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药物临床试验:CTR20191263 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...联合化疗与化疗一线治疗晚
期
非鳞状非小细胞肺癌的III
期
临床
研究 一项比较HLX10联合化疗、HLX10+HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚
期
非鳞状非小细胞肺癌的III
期
临床
研究 HLX10-002-NSCLC301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222368 | HLX208片(曾用名RX208片)
...
期
实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II
期
临床
研究 一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)在BRAF V600突变晚
期
实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II
期
临床
研究 HLX208-ST201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220338 | HLX208片(曾用名RX208片)
...患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ
期
临床
试验 一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合曲美替尼治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ
期
临床
试验 HLX208-MEK-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232822 | MG-K10人源化单抗注射液
...注射液在健康成人受试者中药代动力学特征比较的的I
期
临床
研究 MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I
期
临床
研究 MG-K10-I-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232404 | 地塞米松眼用植入剂(用于泪小管)
...症和疼痛 DEXTENZA治疗白内障手术后眼部炎症和疼痛的3
期
临床
研究 一项评价地塞米松眼用植入剂(用于泪小管)治疗白内障手术后眼部炎症和疼痛的安全性和有效性的前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心3
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222612 | 重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)
...岁及以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的I
期
临床
试验 随机、盲法、安慰剂和阳性对照评估重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄~17周岁以及18周岁及以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的I
期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232813 | MG-K10人源化单抗注射液
... MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者的III
期
临床
研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
研究 MG-K10-AD-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液
...性血液系统恶性肿瘤和局部晚
期
或转移性实体瘤中的 I
期
临床
研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚
期
或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232813 | MG-K10人源化单抗注射液
... MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者的III
期
临床
研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
研究 MG-K10-AD-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221766 | MG-K10人源化单抗注射液
... MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者的II
期
临床
研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学、剂量探索及初步有效性的II
期
临床
研究 MG-K10-AD-2
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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