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药物临床试验：CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后...

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药物临床试验：CTR20251037 | BGM0504注射液

...步疗效和安全性的多中心、随机、开放标签的探索性Ⅱ期临床研究 一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中评估BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20251029 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 CTP-B-210124-Ib

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药物临床试验：CTR20250745 | 静注人免疫球蛋白（pH4)

...病（CIDP）的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 评价静注人免疫球蛋白（pH4）治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验 RS-IVIG-02

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药物临床试验：CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

...体瘤 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素健康人I期临床 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I期临床试验方案 A140604.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...骨质疏松症 健康志愿者中比较MV088注射液和Prolia®的Ⅰ期临床研究 多中心、随机、双盲、单剂量、平行对照比较MV088注射液与Prolia®在健康志愿者中药代动力学、免疫原性和安全性的临床研究 KYJT-MV088-I01

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药物临床试验：CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期临床试验 NTL-LEES-2017-02

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药物临床试验：CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液

...恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床试验 DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 KFP-2021-DK001-101

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药物临床试验：CTR20221234 | HLX301

...安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HLX301（重组人源抗PDL1与抗TIGIT 双特异性抗体）在局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20202577 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的临床研究 单中心、随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计，评价2～5月龄健康婴儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验。 MCV ACYW135-002

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