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药物临床试验：CTR20223140 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

...肠溶微丸胶囊（SM-1）治疗晚期三阴性乳腺癌受试者的II期临床试验 评价富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的有效性、安全性及药效动力学特征的开放性、单臂、多中心、II期临床试验 SM-1-TNBCII

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药物临床试验：CTR20211454 | 注射用重组人促甲状腺激素

...腺激素疗法用于分化型甲状腺癌患者术后辅助诊断的Ⅲ期临床研究 重组人促甲状腺激素（rhTSH）对比停服甲状腺激素疗法用于分化型甲状腺癌患者术后辅助诊断的有效性和安全性的开放、单臂、自身对照、多中心的Ⅲ期临床研...

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药物临床试验：CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊

...，包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱb期临床试验 一项多中心、开放的 IIb 期临床研究：评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（仅限非耐药性罕见 EGFR 突变，包括 L861Q、G719X和/或 S768I...

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药物临床试验：CTR20232779 | 注射用BL-M07D1

...达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-202

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药物临床试验：CTR20232056 | 盐酸（R）氯胺酮注射液

...动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价盐酸（R）氯胺酮注射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 YH1910-...

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药物临床试验：CTR20171252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白

...脊髓炎谱系疾病 泰爱治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期临床研究 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期临床研究 C009NMOSDCLLI；3.0

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药物临床试验：CTR20171252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白

...脊髓炎谱系疾病 泰爱治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期临床研究 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期临床研究 C009NMOSDCLLI；3.0

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药物临床试验：CTR20202493 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液

...液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II期临床试验 纳基奥仑赛注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II期临床试验 HY001201

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药物临床试验：CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊

...，包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱb期临床试验 一项多中心、开放的 IIb 期临床研究：评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（仅限非耐药性罕见 EGFR 突变，包括 L861Q、G719X和/或 S768I...

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药物临床试验：CTR20244634 | SGC001注射液

...效的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期临床研究 一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲...

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