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药物临床试验:CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液
...安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期
临床
研究 评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期
临床
研究 KN035-CN-BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230905 | 注射用维迪西妥单抗
...介苗(BCG)或BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌的Ⅱ期
临床
研究 评价注射用维迪西妥单抗静脉注射联合吉西他滨膀胱灌注治疗既往未接受过卡介苗(BCG)或BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者有效性和安全性的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂
...瘤 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期
临床
研究 F0041-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243563 | 甲磺酸贝舒地尔片
...国青少年 cGVHD 受试者中的药代动力学、疗效和安全性的
临床
研究 一项评价甲磺酸贝舒地尔片在对糖皮质激素或其他系统性治疗应答不足的中国青少年(12 岁至<18 岁)慢性移植物抗宿主病(cGVHD)受试者中的药代动力学、疗效...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244977 | 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...的手足口病 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)在健康成人、6月龄-12岁儿童中的耐受性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 PRO-QEV-1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251824 | HD-NE02缓释滴眼液
...和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ期
临床
试验 评价HD-NE02 缓释滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ期
临床
试验 NJHD-2025-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170687 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
CTR20170687 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 进行中-
招募
中 预防化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱb期
临床
研究 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱb期
临床
研究 CHS01N-1892
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221156 | 6MW3211 注射液
...综合征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II期
临床
试验 6MW3211注射液治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的初步有效性和安全性的多中心、开放性的Ib期
临床
试验 6MW3211-2022-CP102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针
CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针 进行中-尚未
招募
银屑病 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的
临床
Ⅰ期研究 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的
临床
Ⅰ期研究 FTC001-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232302 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...多糖结合疫苗在中国12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索的
临床
试验 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索的
临床
试验 JSVCT165
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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