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药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液
...性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展
临床
研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展
临床
研究 YSCH-01-CN001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-
招募
中 实体瘤 JMT-101I期
临床
研究 单中心、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I期
临床
研究 JMT101-ECL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231433 | 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...变等。 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)I/II 期
临床
研究 随机、双盲、对照设计评价九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)接种于18-45 岁人群的安全性和剂量、程序探索的I/II 期
临床
试验 YD102-2022001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200804 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗
... 评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗免疫原性和安全性的
临床
试验 随机、盲法、阳性对照、非劣效设计评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗免疫原性和安全性的III
临床
试验 201904003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232961 | 二价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...疾病,如手足口病、疱疹性咽峡炎等 二价手足口Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 二价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)在健康成人、6~12岁儿童中的开放性观察,及在6~71月龄儿童中的耐受性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220460 | 宫血间充质干细胞注射液
...血间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期
临床
实验 评价宫血间充质干细胞(SC01009)注射液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步有效性的单、多次给药剂量递增及扩展的I期
临床
研究 IPM01-XY1010-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202493 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
...液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II期
临床
试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II期
临床
试验 HY001201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233586 | 人羊膜上皮干细胞注射液
...干细胞移植后难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)的I 期
临床
研究 人羊膜上皮干细胞(hAESCs)注射液治疗造血干细胞移植后难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)的I 期
临床
研究,主要目的评价hAESCs注射液治疗造血干细胞移植后难...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240110 | 注射用维迪西妥单抗
...胃食管结合部腺癌)受试者的有效性、安全性的II/III 期
临床
研究 评价注射用维迪西妥单抗联合卡度尼利单抗治疗一线失败的HER2 表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)受试者的有效性、安全性的随机、开放、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...脊髓炎谱系疾病 泰爱治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期
临床
研究 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期
临床
研究 C009NMOSDCLLI
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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