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药物临床试验：CTR20222641 | SYHX2005

CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验 评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-001

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药物临床试验：CTR20202562 | VG161

CTR20202562 | VG161 主动终止 实体瘤 VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究 评价VG161 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C101

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药物临床试验：CTR20242594 | 雷美替胺片

CTR20242594 | 雷美替胺片 进行中-尚未招募 改善失眠症患者的入睡困难症状 雷美替胺片人体生物等效性研究 雷美替胺片人体生物等效性研究 JY-BE-LMTA-2024-024

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药物临床试验：CTR20130326 | ALA散

CTR20130326 | ALA散 已完成 宫颈上皮内瘤样病变 ALA的耐受性和局部药代研究 ALA在宫颈上皮内瘤样病变（CIN）患者中单次给药耐受性和局部药代动力学研究 FDZJALA-201306

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药物临床试验：CTR20130417 | NEPA

CTR20130417 | NEPA 已完成 用于预防癌症患者高致吐性化疗引起的恶心和呕吐 新口服固定复方制剂预防化疗引起的恶心呕吐的临床研究 新口服固定复方制剂预防化疗引起恶心呕吐的有效性安全性的随机双盲双模拟平行对照国际多中...

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药物临床试验：CTR20190252 | 特立氟胺片

CTR20190252 | 特立氟胺片 已完成 多发性硬化症复发型患者 特立氟胺片人体生物等效性研究 特立氟胺片人体生物等效性研究 JY-BE-TLFA-2018-01；V2.2

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药物临床试验：CTR20221382 | 罗沙司他胶囊

CTR20221382 | 罗沙司他胶囊 已完成 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊的人体生物等效性试验 罗沙司他胶囊的人体生物等效性试验 QLG1058-01

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药物临床试验：CTR20192303 | PF-06651600

CTR20192303 | PF-06651600 进行中-招募完成 斑秃 评估 PF-06651600 治疗成人和青少年斑秃患者的研究 一项在成人和青少年斑秃受试者中评价 PF-06651600 安全性和疗效的 III 期、开放性、多中心、长期研究 B7981032

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药物临床试验：CTR20201723 | 地诺孕素片

CTR20201723 | 地诺孕素片 已完成 子宫内膜异位症 中国患者使用地诺孕素片治疗子宫内膜异位症的研究 VISANNE OS/地诺孕素片治疗子宫内膜异位症的真实世界研究 21088

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药物临床试验：CTR20233460 | IBI334

CTR20233460 | IBI334 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI334治疗晚期恶性肿瘤的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 CIBI334A101

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