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药物临床试验：CTR20211887 | CBP-201

CTR20211887 | CBP-201 主动终止 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 评价CBP-201治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的研究 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者中评价CBP-201的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CBP-201-WW003

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药物临床试验：CTR20200311 | Tezepelumab

CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020； 版本2.0

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药物临床试验：CTR20192484 | Troriluzole 胶囊

...髓小脑性共济失调 评价troriluzole 在脊髓小脑性共济失调患者中的长期疗效和安全性 在脊髓小脑性共济失调成人受试者中评估 troriluzole 的长期、 随机、 双盲、 安慰剂对照 III 期临床研究 BHV4157-206

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药物临床试验：CTR20232235 | 罗沙司他胶囊

CTR20232235 | 罗沙司他胶囊 进行中-招募完成 用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 BOE-BE-LSST-2323

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药物临床试验：CTR20191975 | Brolucizumab

...lucizumab与阿柏西普在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的研究 CRTH258A2307

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药物临床试验：CTR20241616 | 布瑞哌唑片

CTR20241616 | 布瑞哌唑片 进行中-招募完成 成人重度抑郁障碍（MDD）的辅助治疗。治疗13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者。 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 DUXACT-2404048

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药物临床试验：CTR20243686 | JKN23041

CTR20243686 | JKN23041 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 JKN23041吸入溶液IIa期临床研究 JKN23041吸入溶液治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的安全性、有效性的随机、开放、阳性对照IIa期临床研究 JKN2304-IIa

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药物临床试验：CTR20250297 | 阿哌沙班片

CTR20250297 | 阿哌沙班片 进行中-尚未招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片人体生物等效性研究 DUXACT-2410037

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20130061 | 替吉奥胶囊

CTR20130061 | 替吉奥胶囊 已完成 晚期胰腺癌。 评价爱斯万一线治疗晚期胰腺癌患者的疗效及安全性。 以吉西他滨为对照评价替吉奥胶囊单药一线治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性的多中心随机开放平行对照研究。 SC-104

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