为您找到约 14,555 条结果，搜索耗时：0.0199秒

药物临床试验：CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...的非去极化（竞争性）神经肌肉阻滞 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿关节炎 剂量递增、多次给药在RA患者中的I期临床 AT132在RA患者中剂量递增、多次给药Ⅰ期临床试验 LZM001-Ⅰb

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HLX10联合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001；V1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211118 | 阿立哌唑口崩片

...以及预防以躁狂发作为主且对阿立哌唑治疗有反应的成年患者的躁狂发作；用于治疗13岁及以上青少年双相I型障碍患者中度至重度躁狂发作，治疗时长不超过12周。 评估阿立哌唑口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂阿立哌唑...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210792 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 1) 用于年龄在2周龄及以上患者的甲型和乙型流感治疗（患者应在首次出现症状48小时以内使用）。2) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂的人体生物等效...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222452 | 司美格鲁肽注射液

...胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者的血糖控制，及降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险 司美格鲁肽注射液与诺和泰...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231537 | 甲磺酸伏美替尼片

...对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展研究 一项评估伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂

...中 晚期实体瘤 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究 F0040-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221760 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...伤 重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在Ⅱ度烧伤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学的Ⅱa期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的安全性、耐受性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览