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药物临床试验：CTR20230923 | 瑞卢戈利片

CTR20230923 | 瑞卢戈利片 进行中-招募完成 适用于治疗成年晚期前列腺癌患者 瑞卢戈利片人体生物等效性试验 瑞卢戈利片人体生物等效性试验 RLGL2022-I01

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药物临床试验：CTR20234271 | 别嘌醇片

CTR20234271 | 别嘌醇片 进行中-招募中 患有原发性和继发性痛风（急性发作，痛风石，关节破坏，尿酸结石和/或肾病）的患者。 别嘌醇片人体生物等效性试验 别嘌醇片人体生物等效性试验 A230802-101.CSP

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药物临床试验：CTR20240683 | 别嘌醇片

CTR20240683 | 别嘌醇片 进行中-尚未招募 患有原发性和继发性痛风（急性发作，痛风石，关节破坏，尿酸结石和/或肾病）的患者。 别嘌醇片人体生物等效性试验 别嘌醇片人体生物等效性试验 A230802-101.CSP

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药物临床试验：CTR20250976 | 西诺氨酯片

CTR20250976 | 西诺氨酯片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人癫痫患者的部分性发作。 苯巴那酯片人体生物等效性研究 苯巴那酯片人体生物等效性研究 DUXACT-2502009

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药物临床试验：CTR20220138 | 卡培他滨片

...肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期（DFS）和总生存期（OS）都不亚于5－氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV)。已有试验数据表明卡培他滨和奥沙利铂联合化疗...

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药物临床试验：CTR20131038 | MetMAb

CTR20131038 | MetMAb 主动暂停 局部晚期或转移性实体瘤 评价MetMAb药代动力学和安全性的研究 一项在患有局部晚期或转移性实体瘤的中国患者中进行的MetMAb药代动力学和安全性的Ⅰ期研究 YO28211第2版

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药物临床试验：CTR20150501 | GT0918

CTR20150501 | GT0918 已完成 晚期去势抵抗性前列腺癌 GT0918 I期临床研究 GT0918 治疗晚期去势抵抗性前列腺癌患者的耐受性及药代动力学I期临床研究 GT0918-CHINA-1001

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药物临床试验：CTR20131300 | ACZ885

CTR20131300 | ACZ885 主动终止 急性痛风 治疗和预防痛风发作的研究 对NSAID和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或无效的频发痛风患者中治疗和预防发作的随机、双盲、双模拟、活性对照研究 CACZ885H2358 版本号01

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药物临床试验：CTR20221370 | 非布司他片

CTR20221370 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 非布司他片人体生物等效性研究 非布司他片人体生物等效性研究 DY-FBST-BE

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药物临床试验：CTR20240691 | 芩味胶囊

CTR20240691 | 芩味胶囊 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎 芩味胶囊Ⅱ期临床试验 芩味胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照剂量效应探索临床研究 SCZYY-QWJN-2

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