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药物临床试验:CTR20140740 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
CTR20140740 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成
乳腺
癌 抗HER2单抗体的Ⅰb期临床研究 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体在转移性
乳腺
癌患者中连续给药的多中心药动学和安全性Ⅰb期临床研究 QLHER2-103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170021 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
...70021 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 已完成 HER2阳性
乳腺
癌 注射用重组抗HER2人源化单抗药代动力学和安全性试验
乳腺
癌受试者单次静脉输注注射用重组抗 HER2 人源化单克隆抗体(HS022) 与原研药赫赛汀®的随机、 双盲、 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中
乳腺
癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM005注射液用于晚期
乳腺
癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301
...MBS301 进行中-招募中 HER2高表达的局部晚期、炎性或早期
乳腺
癌、转移性
乳腺
癌、转移性胃癌等 MBS301 治疗实体瘤的I期临床研究 评价MBS301治疗HER2阳性复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222020 | 依西美坦片
...治疗2-3年后,绝境后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性
乳腺
癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗;用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期
乳腺
癌;尚不明确本品在雌激素受体阴...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220583 | 依西美坦片
...治疗2-3年后,绝境后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性
乳腺
癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗;用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期
乳腺
癌;尚不明确本品在雌激素受体阴...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222113 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 早期HER2阳性
乳腺
癌 609+302H新辅助研究 评价与曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、化疗相比,PD-1单抗联合伊尼妥单抗、帕妥珠单抗、化疗和伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、化疗新辅助治疗早...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221864 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
... 进行中-招募中 经组织学或细胞学确诊为 HER2 表达的晚期
乳腺
癌及胃和胃食管结合部癌、非小细胞肺癌、肝癌、
乳腺
癌、胃癌、黑色素瘤、尿路上皮癌、广泛期小细胞肺癌、鼻咽癌等实体瘤和淋巴瘤。 为获益患者继续提供KN026...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181455 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物
...源化单克隆抗体组合物 已完成 HER2阳性的复发性或转移性
乳腺
癌 重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物Ⅰa期临床研究 B002治疗HER2阳性的复发性或转移性
乳腺
癌的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效初步探索。 试验编号:B002-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液
...62 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液 已完成 HER2阳性
乳腺
癌 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液的Ia期试验 一项单中心、开放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期
乳腺
癌的安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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