注射用 TQB2102 |进行中-尚未招募

登记号
CTR20242868
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
复发转移阶段未接受过化疗的HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌受试者。
试验通俗题目
HER2低表达
试验专业题目
评价注射用TQB2102对比研究者选择的化疗在HER2低表达复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验
试验方案编号
TQB2102-III-01
方案最近版本号
2.0
版本日期
2024-07-05
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
陈杰
联系人座机
025-69927811
联系人手机号
联系人Email
chenjienjmu@163.com
联系人邮政地址
江苏省-南京市-江宁区福英路1099号
联系人邮编
211100

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
评价在HR阳性、HER2低表达复发/转移性乳腺癌受试者中,注射用TQB2102对比研究者选择的化疗能显著延长受试者的无进展生存期(PFS)。 评价TQB2102对比研究者选择的化疗在HER2低表达复发/转移性乳腺癌受试者中的无进展生存期(PFS)等。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好;
  • 年龄:18-75周岁(签署知情同意书时);ECOG PS评分:0~1分;预计生存期超过3个月;
  • 经病理学证实的HER2低表达、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌:
  • 已明确激素受体(HR)状态
  • 受试者既往治疗需满足以下要求:复发转移阶段未接受过针对乳腺癌的系统化疗;HR阳性乳腺癌受试者,复发转移阶段接受过至少1线内分泌治疗且疾病进展。
  • 有影像学检查证实的疾病进展
  • 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶
  • 主要器官功能良好
  • 育龄女性受试者应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施。
排除标准
  • 随机前5年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤。
  • 由于任何既往治疗引起的高于CTC AE 1级以上的未缓解的毒性反应,不包括脱发;
  • 随机前开始前28天内接受过重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤;
  • 长期未治愈的伤口或骨折
  • 既往发生过需要类固醇药物干预治疗的间质性肺病/肺炎(非感染型)病史,或目前伴有间质性肺病/肺炎
  • 随机前3个月内存在中重度肺功能障碍/疾病者;
  • 随机前6个月内发生过动脉/深静脉血栓事件
  • 存在影响静脉注射、静脉采血的疾病,或无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素;
  • 患有≥2级心肌缺血或心肌梗塞、心律失常(包括QTc≥450ms(男),QTc≥470ms(女))及≥2级充血性心功能衰竭(纽约心脏病协会(NYHA)分级);
  • 随机前14天内存在活动性或未能控制的≥CTC AE 2级感染
  • 肝硬化、活动性肝炎且控制不佳者
  • 肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析者;
  • 有免疫缺陷病史,包括HIV阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病,或有器官移植史者;
  • 尿常规提示尿蛋白≥++,且证实24小时尿蛋白定量>1.0 g者
  • 随机前2周内使用过免疫抑制剂或全身激素治疗以达到免疫抑制目的者
  • 具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者
  • 肿瘤相关症状及治疗
  • 复发转移阶段接受过研究者选择的对照组化疗药物或该药物不耐受或禁忌症等原因,不适合使用研究者选择的对照组化疗药物者;
  • 既往接受过抗HER2治疗;
  • 既往接受过抗体药物偶联物治疗
  • 对人源化单克隆抗体产品出现过敏者
  • 对任何研究药物或药物中的任何成分或辅料过敏者
  • 随机前前4周内参加且使用过其他抗肿瘤临床试验药物者
  • 根据研究者的判断,有严重危害受试者安全或影响完成研究的伴随疾病者,或认为存在其他原因不适合入组的受试者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:注射用TQB2102
剂型:注射剂
对照药
名称 用法
中文通用名:注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
剂型:注射剂
中文通用名:卡培他滨片
剂型:片剂
中文通用名:紫杉醇注射液
剂型:注射剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
IRC评估的HR阳性、HER2低表达复发/转移性乳腺癌受试者的无进展生存期(PFS) 受试者入组到随访结束 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
IRC评估的HER2低表达复发/转移性乳腺癌受试者的无进展生存期(PFS) 受试者入组到死亡 有效性指标
研究者评估的无进展生存期(PFS) 受试者入组到死亡 有效性指标
总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、临床获益率(CBR)等 受试者入组到死亡 有效性指标
不良事件(AE)和严重不良事件(SAE)的发生率和严重程度,以及异常实验室检查指标等 受试者入组到死亡 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
张清媛 医学博士 主任医师 0451-86298070 sy86298276@163.com 黑龙江省-哈尔滨市-南岗区 哈平路150号 150081 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
王树森 医学博士 主任医师 13926168469 wangshs@sysucc.org.cn 广东省-广州市-省广州市越秀区651号 510000 中山大学肿瘤防治中心

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 张清媛 中国 黑龙江省 哈尔滨市
中山大学肿瘤防治中心 王树森 中国 广东省 广州市
安徽省肿瘤医院 鹿楠楠 中国 安徽省 合肥市
安徽医科大学第一附属医院 戴映 中国 安徽省 合肥市
安阳市肿瘤医院 郭君兰 中国 河南省 安阳市
蚌埠医学院第一附属医院 李洪涛 中国 安徽省 蚌埠市
宝鸡市中心医院 李有怀 中国 陕西省 宝鸡市
北京肿瘤医院 范照青 中国 北京市 北京市
滨州市人民医院 杨焕莲 中国 山东省 滨州市
滨州医学院附属医院 宁方玲 中国 山东省 滨州市
承德市中心医院 孙大永 中国 河北省 承德市
赤峰市医院 吴瑛琦/乔亚舜 中国 内蒙古自治区 赤峰市
川北医学院附属医院 马晓洁 中国 四川省 南充市
大连医科大学附属第二医院 李曼 中国 辽宁省 大连市
复旦大学附属妇产科医院 吴克瑾 中国 上海市 上海市
福建省漳州市医院 蔡铭智 中国 福建省 漳州市
福建医科大学附属第二医院 林建清 中国 福建省 泉州市
甘肃省人民医院 黄海云 中国 甘肃省 兰州市
甘肃省武威肿瘤医院 刘文林 中国 甘肃省 武威市
甘肃省肿瘤医院 田迎霞 中国 甘肃省 兰州市
广东医科大学附属医院 张英 中国 广东省 湛江市
广西医科大学第一附属医院 钟进才 中国 广西壮族自治区 南宁市
广西医科大学附属肿瘤医院 谢伟敏/王洪学 中国 广西壮族自治区 南宁市
贵港市人民医院 肖顺崇 中国 广西壮族自治区 贵港市
贵州省人民医院 谭诗生 中国 贵州省 贵阳市
贵州医科大学附属肿瘤医院有限公司 王枝红 中国 贵州省 贵阳市
海南省人民医院 王海霞 中国 海南省 海口市
海南医学院第一附属医院 吴进盛 中国 海南省 海口市
杭州市第一人民医院 钱新宇 中国 浙江省 杭州市
河北大学附属医院 杨华 中国 河北省 保定市
河南科技大学第一附属医院 王新帅 中国 河南省 洛阳市
河南省肿瘤医院 闫敏 中国 河南省 郑州市
华中科技大学同济医学院附属同济医院 熊慧华 中国 湖北省 武汉市
湖北省肿瘤医院 吴新红 中国 湖北省 武汉市
湖南省肿瘤医院 欧阳取长 中国 湖南省 长沙市
湖州中心医院 潘月芬、丁耘峰 中国 浙江省 湖州市
江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) 殷咏梅 中国 江苏省 南京市
佳木斯市结核病医院(佳木斯市肿瘤医院) 孙红梅 中国 黑龙江省 佳木斯市
嘉兴市第一医院 宋斌斌、陈彩萍 中国 浙江省 嘉兴市
揭阳市人民医院 蔡振海 中国 广东省 揭阳市
吉林大学第一医院 崔久嵬 中国 吉林省 长春市
吉林省肿瘤医院 张爽 中国 吉林省 长春市
中国人民解放军空军军医大学第二附属医院 赵华栋/苏海川 中国 陕西省 西安市
兰州大学第一医院 令晓玲 中国 甘肃省 兰州市
聊城市人民医院 姚玉民 中国 山东省 聊城市
辽宁省肿瘤医院 孙涛 中国 辽宁省 沈阳市
临沂市人民医院 翁桂香 中国 山东省 临沂市
临沂市肿瘤医院 王京芬 中国 山东省 临沂市
柳州市人民医院 李敏 中国 广西壮族自治区 柳州市
绵阳市中心医院 张羽 中国 四川省 绵阳市
牡丹江市肿瘤医院 刘刚 中国 黑龙江省 牡丹江市
南昌市人民医院 李志华 中国 江西省 南昌市
南华大学附属第一医院 胡泽成 中国 湖南省 衡阳市
南京鼓楼医院 姚永忠 中国 江苏省 南京市
南阳市第一人民医院 张振 中国 河南省 南阳市
内江市第二人民医院 王绪娟 中国 四川省 内江市
内蒙古医科大学附属医院 白俊文 中国 内蒙古自治区 呼和浩特市
宁波市医疗中心李惠利医院(宁波大学附属李惠利医院) 丁锦华 中国 浙江省 宁波市
宁夏医科大学总医院 袁春秀 中国 宁夏回族自治区 银川市
濮阳市油田总医院 岳文彬 中国 河南省 洛阳市
青岛市中心医院 慕强 中国 山东省 青岛市
青海大学附属医院 王淼舟 中国 青海省 西宁市
上海市浦东新区人民医院 徐光如 中国 上海市 上海市
上海市同仁医院 孙鹏 中国 上海市 上海市
商丘市第一人民医院 杨秋敏 中国 河南省 商丘市
山东第一医科大学第二附属医院 李湘奇 中国 山东省 泰安市
山东省肿瘤医院 李慧慧 中国 山东省 济南市
汕头市中心医院 黄建豪 中国 广东省 汕头市
山西白求恩医院 张晓俊 中国 山西省 太原市
山西省运城中心医院 侯晓克 中国 山西省 运城市
山西省肿瘤医院 罗飞 中国 山西省 太原市
邵阳市中心医院 戴斌/刘新福 中国 湖南省 邵阳市
首都医科大学附属北京天坛医院 王文彦 中国 北京市 北京市
四川省医学科学院·四川省人民医院 罗静 中国 四川省 成都市
遂宁市中心医院 杨宏伟 中国 四川省 遂宁市
江苏省苏北人民医院 符德元 中国 江苏省 扬州市
天津市肿瘤医院 史业辉、刘红 中国 天津市 天津市
天津市肿瘤医院空港医院 郝春芳 中国 天津市 天津市
潍坊市人民医院 王文辉 中国 山东省 潍坊市
潍坊市益都中心医院 王朋 中国 山东省 潍坊市
威海市立医院 徐红燕 中国 山东省 威海市
温州医科大学附属第一医院 王瓯晨 中国 浙江省 温州市
武汉大学中南医院 於海军 中国 湖北省 武汉市
邢台市人民医院 王丽 中国 河北省 邢台市
新疆医科大学附属肿瘤医院 欧江华、赵兵 中国 新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市
新乡医学院第一附属医院 姬颖华 中国 河南省 新乡市
新乡市中心医院 张桂芳 中国 河南省 新乡市
西安交通大学第一附属医院 杨瑾 中国 陕西省 西安市
徐州市中心医院 李昌文 中国 江苏省 徐州市
云南省肿瘤医院 张国君 中国 云南省 昆明市
郑州大学第一附属医院 王芳 中国 河南省 郑州市
浙江省肿瘤医院 胡海 中国 浙江省 杭州市
中国人民解放军空军军医大学第一附属医院 李南林 中国 陕西省 西安市
中国医科大学附属第一医院 滕月娥 中国 辽宁省 沈阳市
中国医科大学附属盛京医院 李凯 中国 辽宁省 沈阳市
中国医学科学院肿瘤医院 袁芃 中国 北京市 北京市
中南大学湘雅医院 张可兢 中国 湖南省 长沙市
重庆大学附属三峡医院、重庆三峡中心医院、重庆市三峡肿瘤防治研究所、重庆万州精神卫生中心、重庆大学附属三峡医院互联网医院 邓超 中国 重庆市 重庆市
重庆大学附属肿瘤医院 唐显军 中国 重庆市 重庆市
重庆医科大学附属第一医院 程巧 中国 重庆市 重庆市
中山市人民医院 马士辉 中国 广东省 中山市
宜宾市第二人民医院 陈昕 中国 四川省 宜宾市
西南医科大学附属医院 何丽佳 中国 四川省 泸州市
德阳市中心医院 贾新建 中国 四川省 德阳市
重庆医科大学附属第二医院 印国兵 中国 重庆市 重庆市
惠州市中心人民医院 熊海林 中国 广东省 惠州市
粤北人民医院 雷睿文 中国 广东省 韶关市
桂林医学院附属医院 赵燕仪 中国 广西壮族自治区 桂林市
海南医学院第二附属医院 李永富 中国 海南省 海口市
江门市中心医院 李晓平 中国 广东省 江门市
常德市第一人民医院 吴涛 中国 湖南省 常德市
西安交通大学第二附属医院 张淑群 中国 陕西省 西安市
武威市人民医院 李成彪 中国 甘肃省 武威市
赤峰学院附属医院 崔艳艳 中国 内蒙古自治区 赤峰市
中国人民解放军总医院第五医学中心 张少华 中国 北京市 北京市
新疆医科大学附属肿瘤医院 欧江华 中国 新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市
青海省监狱管理局中心医院(青海红十字医院) 冀保妍 中国 青海省 西宁市
内蒙古自治区人民医院 李卉 中国 内蒙古自治区 呼和浩特市
中南大学湘雅二医院 胡春宏 中国 湖南省 长沙市
陕西省人民医院 李建辉 中国 陕西省 西安市
哈尔滨医科大学附属第四医院 庞伟峰 中国 黑龙江省 哈尔滨市
辽宁省人民医院 赫丽杰 中国 辽宁省 沈阳市
安徽医科大学第二附属 李烦繁 中国 安徽省 合肥市
吉林大学第二医院 徐景伟 中国 吉林省 长春市
烟台毓璜顶医院 乔广东 中国 山东省 烟台市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院伦理委员会 同意 2024-07-17

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 542 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题