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药物临床试验:CTR20250537 | 注射用BL-B01D1
...比 BL-B01D1 联合奥希替尼与奥希替尼单药的 III
期
随机对照
临床
研究 在 EGFR 突变型局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌一线患者中对比 BL-B01D1 联合奥希替尼与奥希替尼单药的 III
期
随机对照
临床
研究 BL-B01D1-308
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131210 | 催汤颗粒
CTR20131210 | 催汤颗粒 已完成 感冒 催汤颗粒Ⅱb
期
临床
试验 催汤颗粒治疗感冒有效性和安全性的随机、盲法、 阳性药(原剂型)及安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 2.0 (2012-08-10)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132112 | 可乐定贴片
CTR20132112 | 可乐定贴片 进行中-招募完成 Tourette 综合征(发声与多种运动联合抽动障碍) 可乐定透皮贴片Ⅳ
期
临床
试验 治疗抽动秽语综合征的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
试验 RFL201001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132576 | 左旋奥硝唑氯化钠注射液
...手术后厌氧菌感染的治疗。 左奥硝唑氯化钠注射液Ⅳ
期
临床
研究 左奥硝唑氯化钠注射液Ⅳ
期
临床
研究 ZAXZZSY-Ⅳ-FK4.0、ZAXZZSY-Ⅳ-KQ4.0、ZAXZZSY-Ⅳ-FB2.0、ZAXZZSY-Ⅳ-WKGR2.0、ZAXZZSY-Ⅳ-WSSQ2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱ
期
临床
试验方案 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ
期
临床
研究 RG01N-0778
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192641 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...及以上治疗 安美木单抗注射液治疗晚
期
结直肠癌的IIa
期
临床
试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗ras野生型晚
期
结直肠癌患者有效性及安全性的IIa
期
临床
研究 AMETO-003; 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150877 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
... 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮Ⅱ
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗系统性红斑狼疮Ⅱ
期
临床
试验 C005 SLECLLI;7.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130604 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)
...,进而预防子宫颈癌。 重组人乳头瘤病毒双价疫苗II
期
临床
试验 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)在健康女性中的随机盲法安慰剂对照II
期
临床
试验 311-HPV-1002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180643 | 重组人血小板生成素(rhTPO)注射液
... 已完成 血小板减少症 重组人血小板生成素注射液Ⅰa
期
临床
研究 重组人血小板生成素在肝功能损害患者中单次给药、剂量递增的耐受性安全性药代动力学及药效学的Ⅰa
期
临床
3SBio-TPO-106
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222153 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
...瘤(R/R cHL)有效性、安全性的随机、开放、多中心Ⅲ
期
临床
研究 评价GLS-010对照研究者选择的化疗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性、安全性的随机、开放、多中心Ⅲ
期
临床
研究 GLS-010-31
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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