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药物临床试验：CTR20240713 | BW-00112 注射液

CTR20240713 | BW-00112 注射液 进行中-招募完成 重度高甘油三酯血症 BW-00112治疗重度高甘油三酯血症2期临床研究 一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究，旨在评估皮下注射BW-00112治疗重度高甘油三酯血症受试者的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20232652 | 阿普米司特片

CTR20232652 | 阿普米司特片 进行中-招募完成 中度至重度斑块型银屑病 Apremilast在中国受试者中的疗效和安全性研究（ESSENCE） 一项在中国中度至重度斑块型银屑病受试者中评价Apremilast 30 mg每日两次疗效和安全性的3b期、多中心、...

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药物临床试验：CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片

CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片 进行中-招募完成 复发难治性淋巴瘤 Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发/难治性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I...

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药物临床试验：CTR20220704 | 注射用LB1410

CTR20220704 | 注射用LB1410 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究...

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药物临床试验：CTR20244858 | SYS6043

CTR20244858 | SYS6043 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤，包括：小细胞肺癌、非小细胞肺癌等。 评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的临床研究 评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20250211 | SYH2059片

CTR20250211 | SYH2059片 进行中-尚未招募 间质性肺疾病 SYH2059片安全性、耐受性、药代动力学特征的单次剂量递增的I期试验 一项评价SYH2059 片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20250159 | 注射用RGL-2102

CTR20250159 | 注射用RGL-2102 进行中-尚未招募 下肢缺血性疾病 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的有效性和安全性的II期临床试验 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的有效性和安全性--随机、双盲、多剂量、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20250145 | 注射用SHR-4394

CTR20250145 | 注射用SHR-4394 进行中-尚未招募 前列腺癌 注射用SHR-4394在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 注射用SHR-4394在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-4...

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药物临床试验：CTR20250143 | JCXH-211注射液

CTR20250143 | JCXH-211注射液 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 JCXH-211瘤内注射联合抗PD-1抗体治疗恶性实体瘤患者 评价JCXH-211瘤内注射联合抗PD-1抗体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性的剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 JCXH-211-00...

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药物临床试验：CTR20250100 | 注射用HS-20110

CTR20250100 | 注射用HS-20110 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20110...

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