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药物临床试验：CTR20242579 | ICP-248片

CTR20242579 | ICP-248片 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 利福平或伊曲康唑对健康受试者单次口服ICP-248片药代动力学影响 一项评价利福平或伊曲康唑对健康受试者单次口服ICP-248片药代动力学影响的单中心、开放、固定序列的I期临...

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药物临床试验：CTR20240719 | HB0025注射液

CTR20240719 | HB0025注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HB0025联合HB0030对比HB0025 治疗晚期实体瘤Ib/II 期研究 一项评估 HB0025联合HB0030对比HB0025治疗晚期实体瘤的多臂、开放标签、多中心、Ib/II 期研究 HB2530-02-01

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药物临床试验：CTR20240625 | MK-5684片

CTR20240625 | MK-5684片 进行中-招募中 转移性前列腺癌 在mCRPC中比较MK-5684与可选择NHA的III期研究 在既往接受过新型内分泌治疗（NHA）和紫杉烷类化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中比较MK-5684与可选择的醋酸阿比特龙...

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药物临床试验：CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101

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药物临床试验：CTR20220304 | NA

CTR20220304 | NA 进行中-招募完成 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 一项评价Epcoritamab 作为单药皮下注射或与标准治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人受试者中不良事件和疾病活动变化的研究 一项评价Epcoritamab单药治疗或与标准治疗联...

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药物临床试验：CTR20222727 | QR052107B

CTR20222727 | QR052107B 进行中-招募中 难治性或不明原因慢性咳嗽 QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20221351 | BIIB059

CTR20221351 | BIIB059 进行中-招募中 用于治疗正在接受非生物制剂标准疗法的成人活动期系统性红斑狼疮（ SLE ） 评价BIIB059治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试...

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药物临床试验：CTR20220331 | NA

CTR20220331 | NA 进行中-招募完成 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 一项评价Epcoritamab 作为单药皮下注射或与标准治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人受试者中不良事件和疾病活动变化的研究 一项评价Epcoritamab单药治疗或与标准治疗联...

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药物临床试验：CTR20243568 | 巴氯芬片

CTR20243568 | 巴氯芬片 进行中-尚未招募 适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉霍孪。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的应李可能有定的疗效。 巴氯芬片的生物等效性试验 巴氯芬片在中国...

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药物临床试验：CTR20243410 | VC004胶囊

CTR20243410 | VC004胶囊 进行中-尚未招募 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 一项在健康成年受试者中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验 一项在健康成年受试者中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影...

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