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药物临床试验：CTR20213022 | CPI-818片

CTR20213022 | CPI-818片 进行中-招募中 复发性/难治性T细胞淋巴瘤 ITK抑制剂治疗复发难治T细胞淋巴瘤的I期研究 一项在复发性/难治性T细胞淋巴瘤受试者中评价口服白细胞介素-2诱导性T细胞激酶抑制剂CPI-818的I/Ib期剂量递增试验 CPI-...

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药物临床试验：CTR20212655 | 注射用CBP-1018

CTR20212655 | 注射用CBP-1018 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用...

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药物临床试验：CTR20211140 | SHR4640片

CTR20211140 | SHR4640片 进行中-招募完成 原发性痛风伴高尿酸血症 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中降尿酸疗效与安全性研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照评价SHR4640在原...

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药物临床试验：CTR20233938 | UBT251注射液

CTR20233938 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗超重/肥胖 UBT251注射液Ⅰb期（体重管理）临床试验 评估超重/肥胖患者多次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251（Ⅰ-2）202305

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药物临床试验：CTR20233771 | 注射用HR20013

CTR20233771 | 注射用HR20013 进行中-尚未招募 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 注射用HR20013在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 HR20013-105

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药物临床试验：CTR20233720 | 紫辛鼻鼽颗粒

CTR20233720 | 紫辛鼻鼽颗粒 进行中-招募中 持续性变应性鼻炎 苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎（风邪犯肺证）Ⅲ期临床试验 苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎（风邪犯肺证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20233521 | PE-001片

CTR20233521 | PE-001片 进行中-尚未招募 治疗成年男性早泄 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随...

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药物临床试验：CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101

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药物临床试验：CTR20233465 | 比拉斯汀片

CTR20233465 | 比拉斯汀片 进行中-招募完成 过敏性鼻-结膜炎（季节性和常年性）和荨麻疹对症治疗，包括成人和12岁及以上青少年。 比拉斯汀片人体生物等效性试验 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten）...

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药物临床试验：CTR20222727 | QR052107B

CTR20222727 | QR052107B 进行中-尚未招募 难治性或不明原因慢性咳嗽 QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安...

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