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药物临床试验:CTR20250677 | GNC-038四特异性抗体注射液
... GNC-038 四特异性抗体注射液在系统性红斑狼疮中的 I 期
临床
研究 评估 GNC-038 四特异性抗体注射液在系统性红斑狼疮中的有效性、安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学的随机对照 I 期
临床
研究 GNC-038-106
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243595 | GNC-077多特异性抗体注射液
...液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期
临床
研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液
...002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的
临床
试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的多中心、开放、非随机的I/II期
临床
试验 JH020002-01C
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液
...治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及
临床
疗效的I期
临床
研究 HRAIN01-MM01;方案版本号及日期:Version 4.0 / 2020年02月14日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212586 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...合型)不同给药方案在晚期实体瘤患者中有效性和安全性
临床
试验 评价注射用多西他赛(白蛋白结合型)不同给药方案在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ib期
临床
试验 HB1801-CSP-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191769 | 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)
...性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)I /IIa期
临床
试验 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)在6周龄及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I /IIa期
临床
试验 LKM-2020-NoV01 ;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223324 | 人干扰素α2b喷雾剂
...儿童疱疹性咽峡炎。 人干扰素α2b喷雾剂单次给药的I期
临床
研究 一项在中国健康成年受试者中评价人干扰素α2b喷雾剂单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、开放标签、剂量递增I期
临床
研究 Kawin-KW045...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片
...(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和耐受性的I期
临床
试验 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
试验 GL-MT-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232347 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...败血症和菌血症等。 评价23价肺炎球菌多糖疫苗的III期
临床
试验 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的III期
临床
试验 AM2022PPV23III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231025 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
... 进行中-
招募
中 骨巨细胞瘤 JMT103治疗骨巨细胞瘤的Ⅲ期
临床
研究 评价纳鲁索拜单抗注射液(JMT103)治疗骨巨细胞瘤患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的非劣效Ⅲ期
临床
研究 JMT103-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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