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药物临床试验:CTR20251548 | LN020干混悬剂
...中心、随机、双盲、平行、多剂量组、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 评估LN020干混悬剂在青少年及成人无并发症急性流行性感冒患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、多剂量组、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 JY-Ⅱ-LN...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251013 | 培莫沙肽注射液
...胞输注。 培莫沙肽注射液治疗透析肾病贫血患者的IV期
临床
研究 培莫沙肽注射液在接受过促红细胞生成素治疗的慢性肾脏病透析贫血患者中长期有效性和安全性的IV期
临床
研究 HS-20039-402
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242274 | 注射用BL-B01D1
...期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期
临床
研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期
临床
研究 BL-B01D1-204-05
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液
...治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及
临床
疗效的I期
临床
研究 HRAIN01-MM01;方案版本号及日期:Version 4.0 / 2020年02月14日
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...性恶性肿瘤性高钙血症 JMT103治疗恶性肿瘤性高钙血症的
临床
研究 评价JMT103治疗难治性恶性肿瘤性高钙血症患者安全性、药效学的多中心、开放、Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 JMT103CN04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 HR-PDGF-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192322 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...炎、会厌炎等)。 b型流感嗜血杆菌结合疫苗Ⅰ期、Ⅲ期
临床
试验 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的Ⅰ期和其安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期
临床
试验 CLI-T01-Ⅰ/III-2019002;版本1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液
...SENL101自体T细胞注射液治疗复发或难治性T-LBL/ALL患者的I期
临床
研究 SENL101自体T细胞注射液治疗成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)患者的开放标签、剂量递增的I期
临床
研究 CARMA-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231760 | CT041自体CAR T细胞注射液
...性的胰腺癌术后辅助治疗 CAR-T细胞注射液治疗胰腺癌的
临床
研究 一项开放标签、单臂、多中心、Ib期
临床
试验,评价胰腺癌患者辅助化疗序贯CT041自体CAR-T细胞注射液治疗的有效性和安全性 CT041-ST-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液
...注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期
临床
研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性(随机、双盲、平行对照)的1期
临床
研究 HLX15-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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