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药物临床试验:CTR20240992 | 锝[99mTc]-H7ND注射液
CTR20240992 | 锝[99mTc]-H7ND注射液 进行中-尚未招募 用于实体
肿瘤
患者成纤维细胞激活蛋白( FAP) 阳性病灶的SPECT显像 锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶性
肿瘤
患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 锝[99mTc]-H7ND注...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181098 | AL8326片
CTR20181098 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL8326片治疗胰腺癌为主的晚期
肿瘤
患者Ⅰ期临床试验 AL8326治疗胰腺癌为主的晚期
肿瘤
患者的剂量递增耐受性的I期临床试验研究 AL8326-CN-002;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233533 | TQB3454片
CTR20233533 | TQB3454片 进行中-招募中 急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS) TQB3454片在血液
肿瘤
患者中的Ib期临床试验 TQB3454片在血液
肿瘤
患者中的Ib期临床试验 TQB3454-Ib-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160329 | 盐酸安罗替尼
CTR20160329 | 盐酸安罗替尼 已完成 晚期
肿瘤
患者 [14C]盐酸安罗替尼的I期药代研究 [14C]盐酸安罗替尼混悬剂在
肿瘤
患者体内的吸收、代谢和排泄的临床研究 ALTN-I-R
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230255 | IMM2520注射液
CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体
肿瘤
的I期临床研究 IMM2520治疗晚期实体
肿瘤
的I期临床研究 IMM2520-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132990 | Crizotinib胶囊
...成 治疗存在ALK基因转位、倒置、突变或扩增的晚期恶性
肿瘤
患者 评估CRIZOTINIB治疗携带间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因事件 评估CRIZOTINIB(PF—02341066)治疗携带间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因事件的
肿瘤
患者的安全性和临床活性的1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230255 | IMM2520注射液
CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体
肿瘤
的I期临床研究 IMM2520治疗晚期实体
肿瘤
的I期临床研究 IMM2520-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募
肿瘤
化疗相关性血小板减少 QL0911在
肿瘤
化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在
肿瘤
化疗相关性血...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181359 | IBI310
CTR20181359 | IBI310 已完成 实体瘤 IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性
肿瘤
的I期研究 评估IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究 CIBI310A101;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244298 | HX009
... HX009 进行中-尚未招募 晚期实体瘤(黑色素瘤、胆道系统
肿瘤
) HX009+ IN10018 联合治疗晚期实体瘤患者的安全和有效性研究 HX009+ IN10018 联合或不联合标准化疗治疗晚期实体瘤(包括胆道恶性
肿瘤
和恶性黑色素瘤)患者的 IIa 期研...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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