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温州市中心医院

...吸内科，普外科（肝胆胰外科，甲乳外科，胃肠外科），肿瘤内科，肿瘤妇科，肿瘤外科,内分泌科，中医科，肾内科；以及19个科室进行了医疗器械临床试验资格备案，分别有耳鼻咽喉科、口腔科、呼吸内科、消化内科、医学影...

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药物临床试验：CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

...人源抗PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）...

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药物临床试验：CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

...人源抗PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）...

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药物临床试验：CTR20130333 | 注射用紫杉肽

CTR20130333 | 注射用紫杉肽 进行中-招募完成 乳腺癌、非小细胞肺癌 单药治疗晚期恶性肿瘤的疗效 单药治疗晚期恶性肿瘤的开放、无对照、多中心的Ⅱa 期临床试验 PDP-V1.0

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药物临床试验：CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体

...CD19/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发/难治 B 细胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期临床研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的 I 期...

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药物临床试验：CTR20182521 | TQ05105片

CTR20182521 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓增殖性肿瘤 TQ05105片I期临床研究 TQ05105片治疗骨髓增殖性肿瘤患者单臂、开放、多中心的Ⅰ期临床研究 TQ05105-I-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20211602 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...行中-招募中 人表皮生长因子受体 2 (HER2) 表达的妇科恶性肿瘤 HER2表达妇科恶性肿瘤的II期临床研究 RC48-ADC单药治疗HER2表达（HER2阳性和HER2低表达）妇科恶性肿瘤的开放性、多队列、多中心II期篮式设计临床研究 RC48-C018

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药物临床试验：CTR20221624 | K-13

CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药治疗晚期实体肿瘤 评价K-13治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心开放的I期临床试验 YF-ATD-001

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药物临床试验：CTR20201223 | TQB3454片

CTR20201223 | TQB3454片 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤或血液肿瘤 TQB3454片I期临床试验 TQB3454片耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3454-I-02；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20190295 | TQB3455片

CTR20190295 | TQB3455片 主动终止 血液肿瘤 TQB3455片I期临床研究 TQB3455片在血液肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I期试验方案 TQB3455-I-01；版本号：2.2

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