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药物临床试验:CTR20190033 | AL8326片

CTR20190033 | AL8326片 进行中-招募完成 小细胞肺癌 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性 的 I 期临床研究 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性 的 I 期临床研究 AL8326-CN-003
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药物临床试验:CTR20223423 | KC1036片

CTR20223423 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 评价KC1036治疗晚期胸腺肿瘤患者的II期临床研究 评价KC1036治疗晚期复发或转移性胸腺肿瘤有效性和安全性的单臂、开放、多中心、II期临床研究 KC1036-II-02
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药物临床试验:CTR20132990 | Crizotinib胶囊

...成 治疗存在ALK基因转位、倒置、突变或扩增的晚期恶性肿瘤患者 评估CRIZOTINIB治疗携带间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因事件 评估CRIZOTINIB(PF—02341066)治疗携带间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因事件的肿瘤患者的安全性和临床活性的1...
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石家庄市第一医院

...市一院,石家庄一院,河北医科大学附属人民医院,石家庄市肿瘤医院,石家庄肿瘤医院 河北 石家庄 长安区 石家庄市方北路9号南病房楼5楼
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药物临床试验:CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液

CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液 进行中-招募中 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤患者口服TRK抑制剂Larotrectinib II期篮式研究 20289
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药物临床试验:CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
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药物临床试验:CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液

CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤患者口服TRK抑制剂Larotrectinib II期篮式研究 20289
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药物临床试验:CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
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药物临床试验:CTR20202177 | 卡培他滨片

CTR20202177 | 卡培他滨片 进行中-招募中 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101
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药物临床试验:CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊(5mg)

CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊(5mg) 已完成 肿瘤 西奥罗尼治疗肿瘤的I期研究 西奥罗尼治疗晚期实体瘤患者耐受性和药代动力学的I期临床试验 CAR101;V1.2
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