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药物临床试验:CTR20201821 | SHR7280片
...瘤;多囊卵巢综合症;性早熟;前列腺癌去势治疗 多次
口服
SHR7280安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的试验 健康受试者多次
口服
SHR7280的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251769 | HS-10501
...募 成人超重和肥胖 在超重和肥胖受试者中评估每天一次
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HS-10501/HS-10501-2的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 在超重和肥胖受试者中评估每天一次
口服
HS-10501/HS-10501-2的有效性和安全性的多...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190486 | 阿哌沙班片
...防静脉血栓栓塞事件(VTE) 健康受试者单次空腹及餐后
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阿哌沙班片BE试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价单次空腹及餐后
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阿哌沙班片的人体生物等效性试验 HJG-APSB-NJZK;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210437 | 伏格列波糖片
... 改善糖尿病餐后高血糖。 评价中国健康受试者单次空腹
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伏格列波糖片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹
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伏格列波糖片的人体生物等效性试验 HJG-FGLBT-BJSLYY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211353 | 新工艺S086片
CTR20211353 | 新工艺S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 健康志愿者
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新旧工艺S086片的药代动力学评价研究 健康志愿者
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新旧工艺S086片的药代动力学评价研究 SAL086A102
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20223176 | 利托那韦片
...疗HIV-1感染。 利托那韦片在健康受试者中空腹/餐后单次
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给药、随机、开放、两序列交叉生物等效性试验 利托那韦片在健康受试者中空腹/餐后单次
口服
给药、随机、开放、两序列交叉生物等效性试验 ACE-CT-034B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片
...度或重度糖尿病足感染的3期临床研究 以利奈唑胺静脉和
口服
给药为对照,评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和
口服
康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲Ⅲ期研究 MRXC-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240461 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
...分裂症 盐酸卡利拉嗪胶囊在健康受试者中空腹/餐后单次
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给药生物等效性试验 盐酸卡利拉嗪胶囊在健康受试者中空腹/餐后单次
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给药的生物等效性试验 DUXACT-2312095
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242061 | JMKX001899片
...9片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价 JMKX001899 片单次
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给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 评价 JMKX001899 片单次
口服
给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片
...度或重度糖尿病足感染的3期临床研究 以利奈唑胺静脉和
口服
给药为对照,评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和
口服
康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲Ⅲ期研究 MRXC-302
CDE
发布于
11月前
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