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药物临床试验:CTR20240367 | AK0901胶囊
...募 注意缺陷多动障碍 评价注意缺陷多动障碍儿童受试者
口服
AK0901的有效性、安全性和耐受性研究 一项在注意缺陷多动障碍6~12岁儿童受试者中研究 AK0901 胶囊
口服
给药的有效性、安全性、耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243719 | 尼洛替尼胶囊
... 慢性髓性白血病 尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次
口服
给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次
口服
给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 KH...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243901 | 瑞巴派特片
...重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。
口服
瑞巴派特片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次
口服
瑞巴派特片的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-RBZ-23...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221981 | 比索洛尔贴剂
...原发性高血压患者为对象评价TY-0201R对比富马酸比索洛尔
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制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔
口服
制剂为对照的双盲平行对照试验- TY-0201-CN311
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251816 | 尼洛替尼胶囊
... 慢性髓性白血病 尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次
口服
给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次
口服
给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 KH...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150450 | 阿戈美拉汀片
...片 进行中-尚未招募 治疗成人严重抑郁症发作 高脂餐后
口服
阿戈美拉汀片的人体生物等效性研究 健康男性志愿者餐后
口服
阿戈美拉汀片、2制剂 、3周期、3序列、半重复设计,参比制剂校正 的平均生物等效性试验 20150421-AGO-HBE...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180689 | 多潘立酮片
...胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 评价健康人体单次
口服
多潘立酮片的生物等效性预试验 评价中国健康人体空腹状态单次
口服
多潘立酮片单中心、随机、开放、双周期、双序贯、双交叉生物等效性预试验 MSR-H-1801-PB;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182079 | 多潘立酮片
...嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 评价健康人体空腹状态
口服
多潘立酮片的生物等效性试验 评价健康成年受试者空腹状态下单次
口服
多潘立酮片的单中心随机开放双周期双序列交叉设计的生物等效性试验 MSR-H-1801-BE(F);V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221297 | AL8326片
...康成年受试者 一项评估高脂饮食对中国健康成年受试者
口服
AL8326片后药代动力学影响的Ib 期临床试验 一项评估高脂饮食对中国健康成年受试者
口服
AL8326片后药代动力学影响的Ib 期临床试验 AL8326-CN-009
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220598 | 依非韦伦片
...、开放、两序列交叉设计,评价健康成人空腹状态下单次
口服
依非韦伦的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康成人空腹状态下单次
口服
依非韦伦的生物等效性研究 ACE-CT-029B
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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