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药物临床试验:CTR20192697 | 头孢羟氨苄胶囊
...急性扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等。本品为
口服
制剂,不宜用于重症感染。 头孢羟氨苄胶囊人体生物等效性试验 健康受试者空腹及餐后状态下单次
口服
头孢羟氨苄胶囊的随机、两制剂、两周期、双交叉人体生物...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211961 | 波生坦片
...波生坦片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、单次
口服
给药、两制剂、两序列、四周期、重复交叉设计的人体空腹生物等效性试验 波生坦片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、单次
口服
给药、两制剂、两序列、四...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202161 | HS-10356片
... HS-10356片 已完成 非酒精性脂肪性肝病 HS-10356单次和多次
口服
给药的安全性、耐受性及药代动力学研究的I期临床试验 在健康受试者中评价HS-10356单次和多次
口服
给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223362 | EG017片
...尿失禁 在中老年健康绝经女性受试者中评价单剂量多次
口服
EG017片的I期临床试验 在中老年健康绝经女性受试者中评价空腹状态下单剂量多次
口服
EG017片的安全性与药代动力学的I期临床试验:随机、单盲、安慰剂对照试验 GenSci...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242393 | 布立西坦片
...0mg)和BRIVIACT®(布立西坦)片100mg在健康成人体内单剂量
口服
生物等效性研究 餐后条件下,布立西坦片(100mg)和BRIVIACT®(布立西坦)片100mg在健康成人体内单剂量
口服
生物等效性研究 C1B04427
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202306 | 利托那韦片
...man Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染。 中国健康受试者餐后
口服
利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康受试者餐后
口服
利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 DX-2009003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201676 | 派恩加滨片
...盲、安慰剂对照评价派恩加滨片在中国健康受试者中单剂
口服
给药以及在癫痫患者中多剂
口服
给药的耐受性和药代动力学的I期临床研究 HNHY-HY-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223210 | AK0707
...纤维化 在健康受试者中进行的AK0707单剂量和多剂量递增
口服
给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在健康受试者中研究AK0707单剂量和多剂量递增
口服
给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233428 | ZG-001胶囊
...疗成人伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍 健康受试者
口服
ZG-001胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-001在中国健康受试者中单次递增、多次递增
口服
给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物对药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240688 | PA3670片
CTR20240688 | PA3670片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 评价
口服
PA3670片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效特征的Ib期临床研究 评价
口服
PA3670片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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