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药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液
...(PET/CT)成像 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I期
临床
研究 评价18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期
临床
试验
18F-LNC1007-C
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液
...(PET/CT)成像 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I期
临床
研究 评价18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期
临床
试验
18F-LNC1007-C
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 已完成 尿路上皮癌 PDL1联合白紫用于尿路上皮癌一线治疗Ib期
试验
ZKAB
001
联合白蛋白结合型紫杉醇用于晚期尿路上皮癌一线治疗的Ib期
临床
试验
NTL-LEES-2019-06;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233405 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)
...炎。 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)Ⅰ期
临床
研究 单中心、随机、双盲、对照设计评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)以0,1,6月免疫程序在18岁及以上健康人群中接种的安全性和耐受性的Ⅰ期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液
...性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期
临床
试验
评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期
临床
试验
177Lu-LNC100...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190076 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片
...艾拉酚胺片随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性
临床
研究 SZYQ-BE-2018-
001
;1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181674 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片
...艾拉酚胺片随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性
临床
研究 SZYQ-BE-2018-
001
;v1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150390 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
...病人。 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液Ⅰ期
临床
试验
评价重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液在健康人体单次和多次给药耐受性和药代动力学
临床
研究 UHCT-20150210-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140404 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体
...单次给药、剂量递增人体耐受性和初步药代动力学的Ⅰ期
临床
试验
LZM
001
-Ia
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190333 | 冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
...递增研究评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)安全性的I期
临床
试验
VZV-7D-
001
;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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