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药物临床试验：CTR20241756 | AK120注射液

...行中-尚未招募 中、重度特应性皮炎 一项评价AK120注射液治疗中、重度特应性皮炎患者有效性与安全性的多中心、开放性临床研究 一项评价AK120注射液治疗中、重度特应性皮炎患者有效性与安全性的多中心、开放性临床研究 AK1...

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药物临床试验：CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒

...粒 进行中-尚未招募 儿童功能性腹痛 小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛（气机阻滞证）Ⅱ期临床试验 小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛（气机阻滞证）有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心Ⅱ期临床试...

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药物临床试验：CTR20241170 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20241170 | 盐酸伐昔洛韦片 已完成 本品适用于治疗带状疱疹，治疗单纯疱疹病毒感染，预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康人体中的生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20241167 | CS-101注射液

...-101注射液 进行中-招募中 重型β-地中海贫血 CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血的临床研究 一项单臂、开放标签的Ⅰ期临床试验：评估单剂量CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20233696 | efgartigimod注射液

...中 大疱性类天疱疮 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者的开放性扩展研究 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的长期安全性、耐受性和有效性的 ARGX-113-2009 的开...

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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

...肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片

...243008 | 吡贝地尔缓释片 进行中-尚未招募 用于帕金森病的治疗：可作为单药治疗； 或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机...

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

...瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20231777 | 注射用TQB2930

...中 乳腺癌等恶性肿瘤患者 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床试验 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床试验 TQB293...

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药物临床试验：CTR20243312 | 布瑞哌唑片

...布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 用于成人重度抑郁症的辅助治疗；用于成人及13岁至17岁的儿童患者精神分裂症的治疗 布瑞哌唑片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...

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