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药物临床试验:CTR20211828 | BR101注射液
...中 晚期实体瘤 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药
治疗
的I期临床研究 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药
治疗
的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BR101-I
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191523 | ASK120067片
...| ASK120067片 进行中-招募中 存在EGFR敏感突变的初诊或手术
治疗
后复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价ASK120067片对照吉非替尼在患者中的安全性和有效性 评价ASK120067片对照吉非替尼一线
治疗
表皮生长因子受体敏感突变的...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222095 | 特立氟胺片
CTR20222095 | 特立氟胺片 进行中-招募中 用于
治疗
成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性的继发进展型多发性硬化有多发性硬化症的复发型患者的
治疗
特立氟胺片在健康人体内药代动力学...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211131 | 特立帕肽注射液
...募中 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的
治疗
。 特立帕肽注射液的药动学和药效学研究 特立帕肽注射液
治疗
女性绝经后骨质疏松症患者的随机、开放、阳性药平行对照、多中心PK/PD研究 BOJI202045X
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222596 | 阿仑膦酸钠片
CTR20222596 | 阿仑膦酸钠片 已完成 适用于
治疗
绝经后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)。 适用于
治疗
男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性研究 估受试制剂阿仑膦酸钠片(70 mg)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231375 | 异体内皮祖细胞注射液
...中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 异体内皮祖细胞注射液
治疗
急性缺血性脑卒中患者的临床研究 一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照评价异体内皮祖细胞(EPCs)注射液
治疗
急性缺血性脑卒中患者的安全性和耐受性Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222928 | Efgartigimod注射液
...-招募中 大疱性类天疱疮 一项皮下注射efgartigimod PH20用于
治疗
大疱性类天疱疮成人受试者的II/III期研究 一项探究皮下注射efgartigimod PH20在
治疗
大疱性类天疱疮成人受试者中的有效性和安全性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222687 | 富马酸喹硫平片
CTR20222687 | 富马酸喹硫平片 已完成 本品用于
治疗
精神分裂症和
治疗
双相情感障碍的躁狂发作。 富马酸喹硫平片在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 富马酸喹硫平片在健康受试者中空腹/餐后单次口服生物等效性试验 21FWX-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221824 | GP681片
... 已完成 青少年及成人无并发症的急性流行性感冒 GP681片
治疗
青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 GP681片
治疗
青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212087 | efgartigimod PH 20 SC
...imod PH 20 SC 进行中-招募完成 天疱疮 评价Efgartigimod PH20 SC
治疗
成人天疱疮的疗效和安全性研究 一项评价Efgartigimod PH20 SC
治疗
成人天疱疮(寻常型或落叶型)患者的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照试验(ADDRESS)...
CDE
发布于
1年前
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