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药物临床试验：CTR20212762 | 托伐普坦片

CTR20212762 | 托伐普坦片 已完成 用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症（血清钠浓度＜125mEq/L，或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳），包括伴有心力衰竭和抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）的患者...

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药物临床试验：CTR20221463 | VGB-R04注射液

CTR20221463 | VGB-R04注射液 进行中-尚未招募 血友病B VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 VGB-R04-LI

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药物临床试验：CTR20200779 | AK104注射液

...中-招募中 晚期肝细胞癌 PD-1/CTLA-4双抗AK104联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌 评估抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心IB/II期临床研究 AK104-206；1.0版

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药物临床试验：CTR20222991 | 优替德隆注射液

... 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临床研究 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20222205 | 注射用RC108

...-招募中 c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的有效性、安全性和药代动力学Ⅱa期临床研究 RC108-C002

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药物临床试验：CTR20230374 | KM1

...患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20223427 | TAEST1901注射液

...液 进行中-尚未招募 肝癌或其它晚期肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤的I期临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全性和有效评价I期临床...

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药物临床试验：CTR20220759 | QA108颗粒

...募中 中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型） QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型）...

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药物临床试验：CTR20232955 | HRYZ-T101注射液

CTR20232955 | HRYZ-T101注射液 进行中-尚未招募 人乳头瘤病毒18亚型阳性（HPV18+）的实体瘤 HRYZ-T101 治疗 HPV18 阳性恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 HRYZ-T101 治疗 HPV18 阳性恶性实体瘤的Ⅰ期开放临床研究 H-T01-C2001

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药物临床试验：CTR20232806 | BRG01注射液

... 进行中-尚未招募 复发/难治性EBV阳性淋巴瘤 BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验 BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验 BIOSG-BRG-01-02

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