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药物临床试验：CTR20222539 | EXG001-307注射液

CTR20222539 | EXG001-307注射液 进行中-尚未招募 1型脊髓性肌萎缩症 评估EXG001-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉注射EXG001-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随...

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药物临床试验：CTR20222411 | SHR-1819注射液

CTR20222411 | SHR-1819注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 SHR-1819注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在成人中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多...

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药物临床试验：CTR20230428 | DXC009

CTR20230428 | DXC009 进行中-尚未招募 难治复发性多发性骨髓瘤 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究...

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药物临床试验：CTR20213391 | HX009注射液

CTR20213391 | HX009注射液 进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 重组人源化抗CD47/PD-1 双功能抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患...

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物...

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药物临床试验：CTR20220938 | HH-003注射液

CTR20220938 | HH-003注射液 进行中-招募完成 经治低病毒血症的慢性乙型肝炎患者 评估HH-003注射液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的IIa期临床研究 一项评估HH-003注射液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的抗病毒...

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药物临床试验：CTR20191542 | LMV-12（HE003）片

CTR20191542 | LMV-12（HE003）片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12（HE003）片的安全性、耐受性、药代动力学 在中国晚期实体瘤患者中评价LMV-12(HE003)片的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试...

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药物临床试验：CTR20233049 | MDI-1228_mesylate凝胶

CTR20233049 | MDI-1228_mesylate凝胶 进行中-尚未招募 特应性皮炎 评价MDI-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中的Ⅱ期临床试验 评价MDI-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中多次局部外用给药的安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20212134 | AZD9833

CTR20212134 | AZD9833 进行中-招募中 雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（mBC） AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生...

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