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药物临床试验:CTR20242878 | 双嘧达莫片

CTR20242878 | 双嘧达莫片 进行-招募完成 1、心绞痛、心肌梗塞(急性期除外)、其他缺血性心脏病、充血性心力衰竭。 2、与华法林合用抑制心脏瓣膜置换术后血栓形成和栓塞。 3、下列疾病尿蛋白减少:对类固醇耐药的肾病...
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药物临床试验:CTR20242756 | TM471-1胶囊

CTR20242756 | TM471-1胶囊 进行-尚未招募 复发或难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价TM471-1胶囊在B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的安全性、有效性 评价BTK抑制剂TM471-1胶囊在B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的安全性、耐受性、药...
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药物临床试验:CTR20243411 | STSP-0902滴眼液

CTR20243411 | STSP-0902滴眼液 进行-尚未招募 神经营养性角膜炎 评价STSP-0902滴眼液在健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 一项单次和多次给药剂量递增评价STSP-0902滴眼液在健康受试者的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)

CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) 进行-招募 预防带状疱疹,不适用于预防原发性水痘 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)Ⅲ期临床试验 多心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在 40 周岁...
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药物临床试验:CTR20244431 | 注射用MK-6204(SKB535)

CTR20244431 | 注射用MK-6204(SKB535) 进行-招募 晚期实体瘤 注射用MK-6204(SKB535)用于晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤受试者评价注射用MK-6204(SKB535)的安全性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 MK-6204-001(SKB...
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药物临床试验:CTR20243960 | PHP0101滴眼液

CTR20243960 | PHP0101滴眼液 进行-尚未招募 老视 PHP0101滴眼液在国老视患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 一项评价PHP0101滴眼液在国老视患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效...
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药物临床试验:CTR20250206 | Mezagitamab注射剂

CTR20250206 | Mezagitamab注射剂 进行-尚未招募 慢性原发性免疫性血小板减少症 一项在慢性原发性免疫性血小板减少症受试者评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在慢性原发性免...
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药物临床试验:CTR20250178 | Itepekimab注射液

CTR20250178 | Itepekimab注射液 进行-尚未招募 慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(CRSsNP) 一项评估 Itepekimab(抗 IL-33 mAb)在慢性鼻窦炎不伴鼻息肉参与者的疗效、安全性和耐受性的概念验证研究 一项评估 Itepekimab 在控制不佳的慢性鼻窦...
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药物临床试验:CTR20242894 | 氟尿嘧啶注射液

CTR20242894 | 氟尿嘧啶注射液 进行-招募 胃食管腺癌 子研究06C:胃食管腺癌的联合治疗 一项在一线局部晚期不可切除/转移性胃食管腺癌(胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌)受试者评价MK-2870联合帕博利珠单抗(MK-3475...
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药物临床试验:CTR20251829 | 吸入用LH-1901

CTR20251829 | 吸入用LH-1901 进行-尚未招募 慢性阻塞性肺病 评估LH-1901在健康受试者单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的单心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 评估LH-1901在健康受试者单次给药...
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