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药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)
...相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
治疗
的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(代号MW02)
治疗
新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者的有效性和...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130074 | 人纤维蛋白原
CTR20130074 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原(FCH)
治疗
先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多
中心
临床研究 TG1222FCH
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131014 | 紫金透骨喷雾剂
...价紫金透骨喷雾剂的有效性和安全性研究 评价研究药物
治疗
急性闭合性软组织损伤的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床试验 HSCX-009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132258 | 黄杨宁注射液
CTR20132258 | 黄杨宁注射液 进行中-尚未招募 冠心病心绞痛 黄杨宁注射液Ⅱ期临床试验 初步评价黄杨宁注射液
治疗
冠心病心绞痛安全性和有效性随机、双盲双模拟、平行对照、多
中心
临床研究 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132988 | 屏风鼻舒胶囊
CTR20132988 | 屏风鼻舒胶囊 进行中-招募中 常年性变应性鼻炎(肺虚感寒证)患者 屏风鼻舒II期临床研究 屏风鼻舒胶囊
治疗
常年性变应性鼻炎有效性及安全性多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 BSJZ-PFBI-V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150438 | 心舒康片
...有效性和安全性临床研究 以安慰剂为对照评价心舒康片
治疗
冠心病心绞痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多
中心
临床研究 BS20111019-Z02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160092 | 瑞替加滨片
...片的有效性和安全性III期临床研究 评价瑞替加滨片添加
治疗
癫痫部分性发作的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床研究 CTS1232
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170548 | 恩替卡韦片
...高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的
治疗
。 恩替卡韦片人体生物等效性研究 单
中心
的随机、开放、单剂量、双周期交叉的恩替卡韦片人体生物等效性研究 D160602.CSP.F.01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190290 | 依托考昔片
CTR20190290 | 依托考昔片 已完成
治疗
急性、慢性骨关节炎;急性痛风性关节炎和原发性痛经 依托考昔片人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、双周期、单剂量给药评价中国健康受试者空腹和餐后口服依托考昔片的人体生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191010 | 开通布祖热颗粒
CTR20191010 | 开通布祖热颗粒 进行中-尚未招募 甲型肝炎(肝胆湿热证) 开通布祖热颗粒Ⅱ期临床试验 开通布祖热颗粒
治疗
甲型肝炎(肝胆湿热证)随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
临床试验 P2A01;20190416P2A01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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