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药物临床试验:CTR20150283 | 布洛芬注射液
CTR20150283 | 布洛芬注射液 主动暂停 术后中、重度疼痛 评价布洛芬注射液有效性及安全性临床研究 评价布洛芬注射液
治疗
术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照双
中心
临床研究 YL-CTP-2014L00866-V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181536 | 布洛氢可酮片
CTR20181536 | 布洛氢可酮片 已完成 适用于短期急性疼痛的
治疗
评价布洛氢可酮片的生物等效性研究 布洛氢可酮片在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YCRF-BLQKT(IB)-BE-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192526 | 伊曲茶碱片
CTR20192526 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善使用左旋多巴
治疗
时帕金森病引起的运动渐行性减弱症状 伊曲茶碱片(20 mg)人体生物等效性研究 伊曲茶碱片(20 mg)单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181991 | 罗氟司特片
CTR20181991 | 罗氟司特片 已完成
治疗
伴有慢性支气管炎和加重史的重症慢性阻塞性肺疾病患者 罗氟司特片生物等效性预试验 单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服罗氟司特片的人体生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201019 | TPN171H片
...障碍 TPN171H 片Ⅱ期临床研究 评价口服不同剂量TPN171H 片
治疗
男性勃起功能障碍的有效性、安 全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 方案编号:TPN171H-E201;版本号/版本日期:1.1/20200427
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212835 | 灯台叶碱胶囊
... 灯台叶总生物碱胶囊IIb期临床试验 灯台叶总生物碱胶囊
治疗
感染后咳嗽(Postinfectious cough,PIC)风热郁肺 证的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
、剂量探索 IIb 期临床试验 BOJI2021041X
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211368 | RO7112689
...89 进行中-招募中 非典型溶血尿毒综合征(aHUS) CROVALIMAB
治疗
视非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者的临床试验 一项在成人和青少年非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者 中评价 CROVALIMAB 的有效性、安全性、药代动力学和药效学的 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223416 | 非布司他片
...6 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期
治疗
。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体餐后条件下生物等效性试验 非布司他片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222875 | IBI362
CTR20222875 | IBI362 进行中-招募中 2型糖尿病 IBI362
治疗
单纯饮食运动控制不佳2型糖尿病III期临床研究 一项在单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者中评估IBI362的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212150 | 无
...未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助
治疗
的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多
中心
研究 206713
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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