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药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
试验 JLJY-GC101-SMA-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212724 | 苹果酸法米替尼胶囊
...酸法米替尼对比多西他赛治疗晚
期
非小细胞肺癌的III
期
临床
研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比多西他赛治疗既往含铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗失败的晚
期
非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心的 III
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...7)感染引起的急性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗Ⅰ
期
临床
试验 评价四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄及以上人群的安全性、耐受性和免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验 YDSWX(TVAX-010)-...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241225 | AK109注射液
...疗一线治疗失败的晚
期
胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III
期
临床
研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚
期
胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
试验 JLJY-GC101-SMA-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243931 | 劳拉西泮注射液
...用。 一项多中心、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III
期
临床
研究评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和安全性 一项多中心、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III
期
临床
研究评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243910 | FC084CSA片
...研究:一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa
期
临床
研究 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究:一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241225 | AK109注射液
...疗一线治疗失败的晚
期
胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III
期
临床
研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚
期
胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250880 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)治疗晚
期
肝细胞癌的Ⅰ
期
临床
研究 评价注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)治疗晚
期
肝细胞癌的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ
期
临床
研究 YST-02-105
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250773 | 注射用TNP-2092
...染的安全耐受性、药代动力学和有效性概念验证的I/II
期
临床
研究 一项在全膝关节置换术后早
期
或急性血源性假体周围感染需接受或暂不需接受清创、抗生 素及植入体保留治疗的成年受试者中评价TNP-2092 通过关节腔内注射给药...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
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