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药物临床试验:CTR20230720 | 注射用BL-B01D1
...
期
或转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 IIa/IIb
期
临床
研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 IIa/IIb
期
临床
研究 BL-B01D1-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221775 | 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞)
...募完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞)III
期
临床
试验方案 评价冻干人用狂犬病疫苗(2BS 细胞)以不同免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ
期
临床
试验 2021LB00519
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240939 | 索凡替尼胶囊
...白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III
期
临床
研究 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨对比白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的疗效和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液
...性肝内胆管癌 特瑞普利单抗注射液胆管癌一线治疗Ⅲ
期
临床
研究 一项评估特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX方案对比安慰剂联合GEMOX方案一线治疗不可切除的局部晚
期
或转移性肝内胆管癌(ICC)的有效性和安全性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241674 | 注射用BL-B01D1
...阴乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III
期
临床
研究 在既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚
期
或转移性三阴乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III
期
随机对照
临床
研究 BL-B01D1-307
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231740 | 注射用A166
...或转移性乳腺癌患者中的随机、开放、对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 注射用A166对比注射用恩美曲妥珠单抗(T-DM1)在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的随机、开放、对照、多中心Ⅲ
期
...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251470 | 双氯芬酸依泊胺贴
...随机、双盲、安慰剂对照、阳性药对照、平行分组的Ⅲ
期
临床
研究 一项评价双氯芬酸依泊胺贴治疗局部软组织损伤(拉伤、扭伤、挫伤)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、阳性药对照、平行分组的Ⅲ
期
临床
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244024 | 美泊利单抗注射液
...持治疗 TQC3566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的I
期
临床
研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较TQC3566注射液(美泊利单抗注射液)与NUCALA®在中国健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的I
期
临床
研究 TQC3566-I-0...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210088 | 海曲泊帕乙醇胺片
...者的安全性和有效性-多中心、随机、双盲及开放性III
期
临床
研究 海曲泊帕乙醇胺片在儿童和青少年慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性和有效性-多中心、随机、双盲及开放性III
期
临床
研究 HR-TPO-ITP-III-PED
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 系统性红斑狼疮 SM03单抗治疗红斑狼疮I
期
临床
试验 重组人CD22单克隆抗体注射液治疗活动性系统性红斑狼疮安全耐受性、药代动力学、和初步疗效,I
期
临床
试验 SM03-SLE(I/II)-3.0
CDE
发布于
4年前
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