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药物临床试验:CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)
...招募 晚
期
实体瘤 KD01瘤内给药在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)瘤内给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I
期
临床
研究 KD01-01-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240858 | 注射用BL-M07D1
...移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的 III
期
临床
研究 在不可切除的局部晚
期
或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的随机对照 III
期
临床
研究 BL-M07D1-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222950 | 注射用BL-M07D1
...局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I
期
临床
研究 评价注射用BL-M07D1在局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
研究 BL-M07D1-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232275 | HD CD19 CAR-T细胞
...疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ib/II
期
临床
试验 HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ib/II
期
确证性
临床
试验 HDCP003
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244024 | 美泊利单抗注射液
...持治疗 TQC3566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的I
期
临床
研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较TQC3566注射液(美泊利单抗注射液)与NUCALA®在中国健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的I
期
临床
研究 TQC3566-I-0...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243561 | RJK-RT2831注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 Ⅰ
期
临床
研究 一项评估 RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 Ⅰ
期
临床
研究 RJK-RT2831-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240858 | 注射用BL-M07D1
...移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的 III
期
临床
研究 在不可切除的局部晚
期
或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的随机对照 III
期
临床
研究 BL-M07D1-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)
...募中 晚
期
实体瘤 KD01瘤内给药在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)瘤内给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I
期
临床
研究 KD01-01-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243964 | 注射用DNV3
...素瘤患者中有效性和安全性的单臂、开放、多中心、II
期
临床
研究 DNV3联合特瑞普利单抗联合化疗在经免疫检查点抑制剂治疗失败后的局部晚
期
不可切除/转移性黑色素瘤患者中有效性和安全性的单臂、开放、多中心、II
期
临床
研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250133 | 盐酸(R)氯胺酮鼻喷剂
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
研究 评估盐酸(R)氯胺酮鼻用喷雾剂在难治性抑郁症患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
研究 YH1910-Z01-21
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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