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药物临床试验：CTR20250060 | 注射用BC001

...GC/GEJ）的安全性、耐受性、有效 性及药代动力学的 I 期临床研究 一项评价 BC001 联合信迪利单抗及 XELOX 治疗 HER-2 阴性晚期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ）的安全性、耐受性、有效 性及药代动力学的 I 期临床研究 BC001...

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药物临床试验：CTR20250480 | 柯孜木克颗粒

...染的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心、Ⅲ期确证性临床试验 柯孜木克颗粒治疗急性单纯性下尿路感染的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心、Ⅲ期确证性临床试验 BJXL2024231ZDR

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药物临床试验：CTR20171217 | 纯康血脂胶囊

...。主治肝脾肾虚、痰瘀互结型高血脂症。 纯康血脂胶囊临床研究 纯康血脂胶囊治疗原发性高脂血症临床安全性和有效性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa 期临床试验 SINO-PRO-NMAT-C-Z-62；IRB-AF/SC-08/02.0

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药物临床试验：CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...

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成都大学附属医院

...国家药监局资格认定后，持续完善基础设施，现配备I期临床试验研究室、GCP中心药房及生物样本室，拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备，可高效开展BE试验、I-IV期药物及器械/体外诊断试剂研究。依托院内7个药...

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药物临床试验：CTR20201829 | 艾贝格司亭α

...为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、...

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药物临床试验：CTR20210342 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中的疗效探索Ⅱ期临床试验 长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中的疗效探索Ⅱ期临床试验 BJSL-2020-002

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药物临床试验：CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液

...实体瘤 碘[131I]爱克妥昔单抗治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价碘[131I]爱克妥昔单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 TG1408SLW；V1.4

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药物临床试验：CTR20150315 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体

...癌 赛伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的Ib期临床试验 射用人源化抗VEGF单克隆抗体联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期临床试验 SIM129-mCRC-01

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