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药物临床试验:CTR20201788 | 哌柏西利胶囊
...HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑
制剂
联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、
两
制剂
、随机、开放、
两
周期、自身交叉对照设...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202504 | 非布司他片
...的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究 评估受试
制剂
非布司他片与参比
制剂
非布司他片(菲布力®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、
两
序列、
两
交叉设计的生物等效性研究 HT-BE-2020-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231474 | 阿昔替尼片
...尼片 已完成 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑
制剂
或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 阿昔替尼片在健康人体的生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后状态下单剂量口服阿昔替尼片的随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243232 | 奥卡西平片
...。 奥卡西平片人体生物等效性研究 奥卡西平片与参比
制剂
(曲莱®)在健康受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、四周期、
两
序列完全重复交叉生物等效性试验。 DUXACT-2406144
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251950 | 盐酸达利雷生片
...成 失眠 盐酸达利雷生片生物等效性研究 分别评估受试
制剂
25 mg和50 mg盐酸达利雷生片与参比
制剂
25 mg和50 mg盐酸达利雷生片在空腹状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200479 | 马来酸阿法替尼片
...移性非小细胞肺癌 (NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑
制剂
(TKI)治疗;含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 马来酸阿法替尼片人体生物等效性试验 马来酸阿法替尼片在健...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211398 | 坎地沙坦酯片
...性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究试验 评估受试
制剂
坎地沙坦酯片(规格:8 mg)与参比
制剂
(必洛斯)(规格:8 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212022 | 布洛芬片
...冒引起的发热 布洛芬片(0.2g)生物等效性研究 评估受试
制剂
布洛芬片与参比
制剂
布洛芬片(Motrin IB®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 HQ-SP-202101...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220972 | 布洛芬片
...引起的发热。 布洛芬片(0.2g)生物等效性研究 评估受试
制剂
布洛芬片与参比
制剂
布洛芬片(Motrin IB®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 YW-SP-202200...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232188 | 恩扎卢胺片
... 恩扎卢胺片的健康人体空腹生物等效性试验 评估受试
制剂
恩扎卢胺片(规格:80 mg)与参比
制剂
(XTANDI®)(规格:80 mg)在健康成年男性参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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