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药物临床试验:CTR20222075 | 特立帕肽注射液
...女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液人体生物等效性
试验
特立帕肽注射液在健康女性受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹人体生物等效性
试验
JN-2022-011-TLPT
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220416 | 非洛地平缓释片
...随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性
试验
非洛地平缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性
试验
PD-FLDP-BE078
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210723 | HEC53856胶囊
...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床
试验
评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、随机、盲法、阳性药物和安慰剂对照、剂量递增的Ib期临床
试验
HEC53856-RA...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222898 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
...)发热。 铝镁匹林片(Ⅱ)在健康人体进行的生物等效性
试验
铝镁匹林片(Ⅱ)在中国健康成年受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性
试验
2022-LMPL-BE-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211499 | 盐酸氯丙嗪片
...因所致的呕吐或顽固性呃逆。 盐酸氯丙嗪片生物等效性
试验
盐酸氯丙嗪片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
HQ-BE-2021005-CP;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223360 | 尼麦角林片
...病严重程度。 尼麦角林片在健康受试者中的药代动力学
试验
尼麦角林片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学
试验
BCYY-CTFA-2022BCBE301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222308 | 头孢拉定胶囊
...剂,不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊人体生物等效性
试验
头孢拉定胶囊在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期交叉空腹及餐后状态下的生物等效性
试验
JY-BE-TBLD-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220505 | 阿奇霉素干混悬剂
...起的轻度至中度感染 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性
试验
阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三序列、三周期、部分重复交叉的空腹状态下生物等效性
试验
BL-AQMSGHXJ-KF-BE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222849 | MY004567片
...受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
试验
一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲的I期临床
试验
MY004-1-4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222454 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性正式
试验
乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式
试验
BCYY-BEFA-2021BCBE257
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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