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药物临床试验：CTR20230023 | AK2017注射液

...素缺乏所引起的儿童生长缓慢 AK2017注射液I 期临床试验 评价 AK2017 注射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-AK2017-I-001

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

...皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌 302H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01

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药物临床试验：CTR20222358 | LPM3480392注射液

...0392注射液用于腹部手术术后中重度疼痛的Ⅱ期临床试验 评价LPM3480392注射液用于腹部手术术后中重度疼痛的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性药平行对照的II期临床试验 LY03014/CT-CHN-203

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药物临床试验：CTR20222170 | CM326注射液

...26注射液在中重度特应性皮炎受试者的II期临床研究 一项评价CM326注射液在治疗中重度特应性皮炎成年患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM326-101102

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药物临床试验：CTR20233749 | AZD5863

...者 AZD5863治疗晚期或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 （CLDN18.2）和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂...

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药物临床试验：CTR20234199 | 注射用HRS9432

...珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的II期临床研究 评价注射用HRS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期临床研究 HRS9432-201

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EPCORE™ FL-1） M20-638

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EPCORE™ FL-1） M20-638

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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

...期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-001 ...

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药物临床试验：CTR20241565 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜

CTR20241565 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜 进行中-招募完成 预防成人中度致吐性化疗引起的急性恶心和呕吐 盐酸帕洛诺司琼口颊膜的食物影响研究 评价食物对盐酸帕洛诺司琼口颊膜药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 LP035-23-15

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