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药物临床试验:CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂
CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂 已完成 支气管哮喘 布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性
评价
布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性平行对照临床研究 BMDI
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期临床试验
评价
磷酸依米他韦胶囊在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性Ⅰ期临床试验 PCD-DDAG181PA-17-001;V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171414 | 注射用替莫唑胺
...研究 随机、开放、两制剂、单剂量、两交叉试验设计,
评价
注射用替莫唑胺在中国成年肿瘤患者体内的生物等效性研究 CS2149-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180410 | 盐酸环苯扎林缓释胶囊
... 进行中-尚未招募 治疗局部肌肉痉挛相关的急性下腰痛
评价
盐酸环苯扎林缓释胶囊的有效性和安全性 与安慰剂对照,盐酸环苯扎林缓释胶囊治疗局部肌肉痉挛相关的急性下腰痛的临床研究 LWY14003C
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180631 | 法匹拉韦片
...限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用)
评价
军科院法匹拉韦片与原研制剂的生物等效性研究 法匹拉韦片在健康受试者中单剂量、空腹及餐后、随机、开放、双制剂、二周期、双序贯交叉人体生物等效性试验 KY-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190081 | 头孢氨苄胶囊
...物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计
评价
中国健康受试者空腹及餐后口服头孢氨苄胶囊的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2018-003 ;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191867 | 盐酸西替利嗪片
...治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性研究(空腹)
评价
盐酸西替利嗪片受试制剂与参比制剂在中国健康自愿者中的生物等效性(空腹) DX-1812009(K);V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190734 | TNP-2198胶囊
...递增和进食影响研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照
评价
TNP-2198胶囊的单次给药安全耐受性和药代动力学试验 TNP-2198-01;版本号1.0;版本日期2019-01-11
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190394 | GLS-010注射液
...-010注射液治疗复发或转移性宫颈癌患者的II 期临床研究
评价
重组全人抗 PD-1 单克隆抗体(GLS-010 注射液)治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II 期临床研究 YH-S001-05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210992 | 人生长激素注射液
...临床试验 单中心、双周期、随机、盲法、自身交叉对照
评价
人生长激素注射液与注射用人生长激素在中国健康成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 WM-GH-001
CDE
发布于
3年前
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