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药物临床试验:CTR20220015 | JAB-21822片
...等 JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究
评价
JAB-21822联合西妥昔单抗用于KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增及扩展的Ib/...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231575 | TY-2699a胶囊
...2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 一项
评价
选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 TYKM1805102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230864 | NA
...化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中
评价
Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223304 | TY-1091胶囊
...瘤 TY-1091胶囊在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项
评价
选择性RET抑制剂TY-1091胶囊在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 TYKM3604102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221939 | Nipocalimab注射液
... 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)成年患者中
评价
Nipocalimab给药的有效性和安全性的II/III期、多阶段、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、撤药研究 80202135CDP3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液
...招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液药代动力学比对试验
评价
司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对试验 TQF3510-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232665 | 喹诺利辛片
...性和药代动力学补充临床试验 一项在中国健康受试者中
评价
喹诺利辛片剂单次口服给药及多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学补充临床试验 KYHY DC042 4 202 304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232062 | MBT-1316片
...括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验
评价
MBT-1316 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia 期临床试验 MBT1316-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231145 | LP-003 注射液
...行中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液 Ⅱ 期临床试验
评价
LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ 期临床研究 P10-LP003-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230556 | 托莱西单抗(变更后)
CTR20230556 | 托莱西单抗(变更后) 已完成 高胆固醇血症
评价
中国健康男性受试者单剂量皮下注射托莱西单抗(变更后)和托莱西单抗(变更前)的生物相似性研究 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗前...
CDE
发布于
1年前
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