为您找到约 1,671 条结果，搜索耗时：0.0061秒

药物临床试验：CTR20202485 | 他达拉非片

CTR20202485 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 LWY18078B2-CSP

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211528 | 他达拉非片

CTR20211528 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 方案编号：MR2020001JN

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212589 | 他达拉非片

CTR20212589 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 KHYQZX-019-2021

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220078 | 他达拉非片

CTR20220078 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 单中心随机开放两周期两交叉空腹和餐后单次口服给药他达拉非片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性试验 R01210050

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180136 | 他达拉非片

CTR20180136 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-002

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242100 | 枳术通便颗粒

CTR20242100 | 枳术通便颗粒 进行中-尚未招募 功能性便秘（燥热内结证） 枳术通便颗粒Ⅱ期临床试验 评价枳术通便颗粒治疗小儿便秘（燥热内结证）有效性和安全性的随机、双盲、极低 剂量组平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 JM2...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132557 | 木香胃泰滴丸

CTR20132557 | 木香胃泰滴丸 已完成 功能性消化不良（肝胃不和证） 木香胃泰滴丸Ⅱa期临床试验 木香胃泰滴丸有效性与安全性的随机、盲法、多中心临床试验Ⅱa期临床试验 201208

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170052 | 拉米夫定片

CTR20170052 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究 拉米夫定片人体生物等效性研究 HZ-LMFD-BE-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192343 | 他达拉非片

CTR20192343 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TDLF-BE042，V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200201 | 他达拉非片

CTR20200201 | 他达拉非片 已完成 男性勃起功能障碍 他达拉非片健康受试者人体生物等效性空腹试验 他达拉非片随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉健康受试者空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-19-04 ；1.1版

CDE 发布于4年前 0 次浏览