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药物临床试验:CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液
...中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的
IV
期
研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后
IV
期
研究 KRN23-CN0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液
... III或
IV
型狼疮性肾炎 评价奥妥珠单抗疗效和安全性的三
期
临床研究 一项在中国ISN/RPS 2003 III或
IV
型狼疮性肾炎患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III
期
、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 YA42816
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液
...抗治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的
IV
期
临床研究 一项评价布罗利尤单抗(KHK4827)诱导和维持治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的
IV
期
临床研究 4827-CN001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗
...巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放标签、
IV
期
研究 一项奥加伊妥珠单抗治疗中国成人复发或难治性 CD22 阳性急性淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放标签、
IV
期
研究 B1931034
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220264 | 帕博利珠单抗注射液
... 高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)型
IV
期
结直肠癌的治疗 帕博利珠单抗治疗高微卫星不稳定性或错配修复缺陷型晚
期
结直肠癌的III
期
研究 一项帕博利珠单抗(MK-3475)对比化疗在高微卫星不稳定性(MSI-H)或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液
...上皮缺损)至重度(角膜溃疡)神经营养性 角膜炎。
IV
期
8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维®1ml:20μg )在中国中度或重度神经营养性角膜炎(NK)患者中的疗效安全性和药代动...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液
...上皮缺损)至重度(角膜溃疡)神经营养性 角膜炎。
IV
期
8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维®1ml:20μg )在中国中度或重度神经营养性角膜炎(NK)患者中的疗效安全性和药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液
...普利尤单抗注射液的药代动力学、安全性和有效性的
IV
期
研究 一项在中国 ≥6 岁至 <18 岁中度至重度特应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗的药代动力学、安全性和有效性的
IV
期
多中心研究 LPS17713
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161025 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)
...脉络膜血管病变 康柏西普治疗息肉状脉络膜血管病变
IV
期
临床延展试验 康柏西普眼用注射液治疗息肉状脉络膜血管病变
IV
期
临床试验(STAR研究)延展研究 KH902-STE-CRP-1.0及KH902-STE-CRP-1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
大连大学附属新华医院
...化培训基地。药物临床试验机构目前可承接神经内科II-
IV
期
临床试验,肿瘤、内分泌、呼吸等可承接
IV
期
及安全性评价。
机构
发布于
4年前
373 次浏览
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