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药物临床试验：CTR20171227 | Nivolumab 注射液

CTR20171227 | Nivolumab 注射液 进行中-招募完成 晚期食管鳞状细胞癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线治疗晚期食管鳞癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线治疗不可切除的晚期复发性或转移性食管鳞癌受试者的3...

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药物临床试验：CTR20130574 | ipilimumab 注射液(BMS)

CTR20130574 | ipilimumab 注射液(BMS) 已完成 小细胞肺癌 ipilimumab与化疗联合和单纯化疗治疗SCLC患者的疗效比较 比较ipilimumab加依托泊苷/铂类与依托泊苷/铂类治疗新诊断的ED-SCLC患者疗效的随机、多中心、双盲、3期试验 CA184-156

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药物临床试验：CTR20131510 | Brivanib （百时美施贵宝）

CTR20131510 | Brivanib （百时美施贵宝） 主动暂停 肝细胞癌（HCC） Brivanib与安慰剂辅助肝动脉化疗栓塞治疗肝癌的疗效比较 手术无法切除的肝癌患者中比较Brivanib与安慰剂作为肝动脉化疗栓塞辅助治疗的随机双盲 3 期研究 CA182-037

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药物临床试验：CTR20170694 | Nivolumab注射液；Nivolumab安慰剂；Ipilimumab安慰剂

...注射液；Nivolumab安慰剂；Ipilimumab安慰剂 已完成 广泛期小细胞肺癌 Nivolumab 或 Nivolumab 联合伊匹木单抗或安慰剂的III 期研究 Nivolumab, Nivolumab 联合伊匹木单抗或安慰剂作为维持治疗含铂方案一线化疗后的广泛期小细胞肺癌的随机...

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药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的修订版国际预后评分系统（IPSS-R） 为极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）非输血依赖性（NTD）贫血的受试者中比较罗特西普（AC...

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药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的修订版国际预后评分系统（IPSS-R） 为极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）非输血依赖性（NTD）贫血的受试者中比较罗特西普（AC...

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干细胞临床研究备案哪家强？全国干细胞研究机构和项目最新一览表

**摘要：** **【目的】**梳理全国干细胞临床研究备案情况，为企业布局及医疗机构备案提供参考。 **【方法】**汇总包括但不限于“中国生物医药技术协会”、“中国军网”、“医院官网”等平台及渠道的干细胞临床研究备...

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干细胞临床研究机构备案丨20问20答

按照国家卫生健康委和国家药监局《关于做好 2019 年干细胞临床研究监督管理工作的通知》的要求，自 2019年起，干细胞临床研究机构和项目备案结合进行，不再单独开展干细胞临床研究机构备案。拟开展干细胞临床研究而尚未...

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