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药物临床试验：CTR20212983 | 注射用TQB2825

CTR20212983 | 注射用TQB2825 进行中-招募中 肿瘤 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 TQB2825-I-01

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药物临床试验：CTR20131156 | GA101（RO5072759），Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Germany生产

CTR20131156 | GA101（RO5072759），Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Germany生产 进行中-招募完成 患有CD20+的非霍奇金淋巴瘤（NHL）[仅限滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）]和慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的患者。 GA101(RO5072759)...

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药物临床试验：CTR20140764 | HLX01

CTR20140764 | HLX01 已完成 CD20+的B细胞淋巴瘤 比较HLX01与美罗华药代动力学和药效动力学的临床研究 比较HLX01与美罗华在CR/CRu CD20+的B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学和药效动力学，并评估安全性的 Ib期临床研究 HLX01-NHL02

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药物临床试验：CTR20160770 | IBI301注射液

CTR20160770 | IBI301注射液 已完成 CD20阳性B细胞淋巴瘤 IBI301与利妥昔单抗的药代动力学以及安全性对照临床研究 比较IBI301与利妥昔单抗在CD20+ B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20181696 | JHL1101注射液

CTR20181696 | JHL1101注射液 主动暂停 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 比较JHL1101与利妥昔在淋巴瘤患者中的药动学研究 比较JHL1101与原研药利妥昔单抗注射液在CD20阳性B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学以及安全性研究 JHL-CLIN-1101-02；...

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药物临床试验：CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液

CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗注射液药代动力学和安全性研究 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 TQB2303-I-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊

CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治滤泡性淋巴瘤，复发/难治边缘区淋巴瘤 一项在复发/难治滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼（BGB-3111）联合抗CD20抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的研究 一项在复发/...

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药物临床试验：CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊

CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊 进行中-招募中 复发/难治滤泡性淋巴瘤，复发/难治边缘区淋巴瘤 一项在复发/难治滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼（BGB-3111）联合抗CD20抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的研究 一项在复发/难...

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药物临床试验：CTR20240989 | SCTB35注射液

CTR20240989 | SCTB35注射液 进行中-尚未招募 治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20240779 | JNJ-80948543注射液

CTR20240779 | JNJ-80948543注射液 进行中-尚未招募 慢性淋巴细胞白血病，B细胞非霍奇金淋巴瘤 一项JNJ-80948543（一种T细胞重定向CD79b x CD20 x CD3三特异性抗体）用于NHL和CLL的研究 一项在NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗...

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