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药物临床试验:CTR20233614 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...) 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB
1801
及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233614 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...型) 进行中-招募中 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB
1801
及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...-尚未招募 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者 KN026联合HB
1801
新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的三期研究 KN026联合HB
1801
对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性和安...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者 KN026联合HB
1801
±卡铂新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的III期研究 KN026联合HB
1801
±卡铂对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、多西他赛±卡铂新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231442 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...过针对晚期疾病状态的抗HER2治疗或者化疗。 KN026联合HB
1801
一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的三期研究 KN026联合HB
1801
对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛一线治疗HER2阳性复发转移性乳腺癌受试者的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210681 | 奥利司他胶囊
CTR20210681 | 奥利司他胶囊 已完成 用于肥胖或体重超重患者(体重指数≥24)的治疗 奥利司他胶囊人体生物等效性试验 奥利司他胶囊随机、开放、多次给药、三周期、交叉人体生物等效性研究
1801
E02E11
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181405 | 疏风止痛胶囊
CTR20181405 | 疏风止痛胶囊 进行中-招募完成 偏头痛 疏风止痛胶囊预防偏头痛发作Ⅲ期临床试验 评价疏风止痛胶囊预防偏头痛发作的有效性和安全性随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 SFZT-
1801
;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181811 | 布洛芬颗粒
...期、两序列、随机、开放、自身交叉生物等效性研究 SYT
1801
BLF;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190640 | 盐酸雷尼替丁胶囊
...剂量、随机、开放、两周期人体生物等效性试验 SJZSY-HD
1801
;V1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181736 | 吡法齐明片
CTR20181736 | 吡法齐明片 已完成 耐药结核病 吡法齐明片单次给药安全性、耐受性Ia期临床试验 评价吡法齐明片在健康受试者中单中心、随机、双盲、对照、多剂量、单次给药耐受性和药代动力学Ia期临床试验 BUSPF-
1801
;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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