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药物临床试验:CTR20201110 |
诱导
研究1:Guselkumab剂量1
CTR20201110 |
诱导
研究1:Guselkumab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201110 |
诱导
研究1:Guselkumab剂量1
CTR20201110 |
诱导
研究1:Guselkumab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201110 |
诱导
研究1:Guselkumab剂量1
CTR20201110 |
诱导
研究1:Guselkumab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140751 | 注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡
诱导
配体
CTR20140751 | 注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡
诱导
配体 已完成 多发性骨髓瘤 CPT联合沙利度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的研究 比较CPT或安慰剂联合沙利度胺和地塞米松治疗复发或难治多发性骨髓瘤的多中心、随机、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡
诱导
配体–三聚体融合蛋白
CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡
诱导
配体–三聚体融合蛋白 进行中-招募中 腹膜肿瘤 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡
诱导
配体–三聚体融合蛋白
CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡
诱导
配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-C...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡
诱导
配体–三聚体融合蛋白
CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡
诱导
配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313(全人源TRAIL-三聚体融合蛋白)用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211103 | Ozanimod胶囊
...中 克罗恩病 口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病
诱导
治疗的
诱导
研究2
诱导
研究2#– 一项评估口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病
诱导
治疗的III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 RPC01-3202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220099 | ricolinostat
CTR20220099 | ricolinostat 进行中-招募完成 化疗
诱导
的周围神经病变(CIPN) Ricolinostat治疗乳腺癌化疗
诱导
的周围神经病变(CIPN)的探索性研究 一项在乳腺癌患者中考察Ricolinostat治疗化疗
诱导
的周围神经病变(CIPN)的安全性、有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171659 | 6B11抗独特型微抗体负载DC和细胞因子
诱导
的自体卵巢癌杀伤细胞(6B11-OCIK)注射液
CTR20171659 | 6B11抗独特型微抗体负载DC和细胞因子
诱导
的自体卵巢癌杀伤细胞(6B11-OCIK)注射液 主动暂停 耐药复发型上皮性卵巢癌 6B11-OCIK注射液治疗耐药复发型上皮性卵巢癌I期临床研究 6B11-OCIK注射液治疗耐药复发型上皮性卵...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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