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药物临床试验：CTR20223469 | 精氨酸布洛芬颗粒

...的发热。 精氨酸布洛芬颗粒（0.6g）健康人体生物等效性研究 精氨酸布洛芬颗粒（0.6g）健康人体生物等效性研究 C22LBE016

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药物临床试验：CTR20191268 | 阿奇霉素片

...的轻度至中度感染 阿奇霉素片（0.25 g）人体生物等效性研究 阿奇霉素片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三交叉空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 LWY17001B-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20252699 | 叶酸片

...低高同型半胱氨酸血症患者的血同型半胱氨酸水平的药效研究 叶酸片（0.4mg）降低高同型半胱氨酸血症患者的血同型半胱氨酸水平的药效研究 BJSLA-YSP1

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药物临床试验：CTR20200851 | XY03-EA片

CTR20200851 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ia期临床研究 XY03-EA 在健康受试者中单次给药安全、耐受性、pk特征及进食对PK影响的 Ia 期临床研究 XY03AIS1001；1.0.0

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药物临床试验：CTR20160472 | 人纤维蛋白原

...少或缺乏症 治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的临床研究 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 CTS1308(v1.0)；CTS1308(v2.0)；CTS1308(v2.1)

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药物临床试验：CTR20190445 | 波舒替尼片

...血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.5g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.5g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-32；1.0版

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药物临床试验：CTR20190446 | 波舒替尼片

...血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.1g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.1g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-31；1.1版

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药物临床试验：CTR20181999 | DM001

...炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等 DM001药物的生物等效性研究 在健康男性和女性受试者中进行的关于DM001药物的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 PAE17026M1/PAE17026M2；V1.0/V1.0

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药物临床试验：CTR20200886 | 泛昔洛韦片

...疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-FXLWBE-2020 版本号：1.1 版本日期2020.04.28

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药物临床试验：CTR20182213 | 羧甲司坦片

...痰液粘稠，咳痰困难患者。 羧甲司坦片人体生物等效性研究 羧甲司坦片0.25g随机、开放、两周期、两交叉健康人体生物等效性试验 2018-BE-SJST-02；V2.0

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