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福建省龙岩市第一医院

...可提交合同初稿，机构办公室主任会同项目主要研究者与申办者（或CRO）商谈临床试验合同。待项目获得我院伦理委员会审查同意后，按院内合同管理流程提交签署。签署时间大约一周。2. 财务制度一、项目款项支付1.      ...

机构 发布于2年前 349 次浏览

药物临床试验：CTR20223282 | 无

...280单次静脉注射给药后的药代动力学、安全性和耐受性的申办方开放、随机、安慰剂对照、I期研究 BP44069

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柳州市中医医院

...4楼 1)NMPA批件/药品注册批件3)研究者手册5)病例报告表7)申办方等各方资质证明及委托函9)受试者日记卡（若有）11)PI资质履历

机构 发布于7年前 1664 次浏览

中山大学附属第五医院

...022年），医院承接项目250项，合作企业近150家，获得多家申办方好评。目前为止，国家、省药监管理部门的各项检查均顺利通过。医院为 “珠海市临床研究质量控制中心”、“临床研究科普示范基地”，同时也是“广东肿瘤试...

机构 发布于9年前 4489 次浏览

山东国欣颐养集团枣庄中心医院

...物临床试验的经验，结合我院药物临床试验的特点制定。申办者/CRO若有意向在我院开展药物临床试验，需首先与我院药物临床试验机构办公室就相关问题进行商洽，机构办公室与相关专业主要研究者商讨开展本试验项目的可行...

机构 发布于5年前 3648 次浏览

药物临床试验：CTR20221993 | Tremelimumab

...mumab ±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗的随机、开放性、申办方设盲、多中心、III期研究（EMERALD-3） D910VC00001

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药物临床试验：CTR20221993 | Tremelimumab

...mumab ±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗的随机、开放性、申办方设盲、多中心、III期研究（EMERALD-3） D910VC00001

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药物临床试验：CTR20240730 | AZD0901

...选择的方案作为二线或二线以上治疗的多中心、开放性、申办方盲态、随机、III期研究 D9802C00001

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210965 | PF-06882961片

...药效学、安全性和耐受性：一项为期 8 周的随机、双盲、申办方开放、安慰剂对照 I 期研究 C3421028

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药物临床试验：CTR20180432 | RO7020531 胶囊 10mg

CTR20180432 | RO7020531 胶囊 10mg 已完成 慢性乙型肝炎 中国健康志愿者单次和多次剂量递增给药RO7020531的研究 一项关于RO7020531的随机、申办方开放、安慰剂对照的中国健康志愿者单次和多次剂量递增给药研究 YP39553；方案版本2.0

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