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药物临床试验：CTR20220960 | LP-168片

CTR20220960 | LP-168片 已完成 多发性硬化、视神经脊髓炎 LP-168片在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价LP-168片在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 LP-168-CN102

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药物临床试验：CTR20240726 | 巴氯芬片

CTR20240726 | 巴氯芬片 已完成 适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片生物等效性临床试验 巴氯芬片在中国健康人...

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药物临床试验：CTR20240726 | 巴氯芬片

CTR20240726 | 巴氯芬片 进行中-尚未招募 适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片生物等效性临床试验 巴氯芬片在...

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药物临床试验：CTR20212529 | 吡非尼酮片

...特发性肺纤维化，也适用于肝纤维化、心脏组织纤维化和多发性硬化症患者。 吡非尼酮片（200 mg）人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司研制的吡非尼酮片与盐野义制药株式会社生产的吡非尼酮片（Pirespa®）...

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药物临床试验：CTR20200025 | 特立氟胺片

CTR20200025 | 特立氟胺片 已完成 多发性硬化 中国RMS患者ABCG2突变与特立氟胺暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的中国RMS患者中评价ABCG2突变（rs2231142）与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 ...

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药物临床试验：CTR20221686 | 西尼莫德片

CTR20221686 | 西尼莫德片 已完成 适用于治疗成人复发型多发性硬化，包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展性疾病。 西尼莫德片人体生物等效性试验 西尼莫德片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...

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药物临床试验：CTR20242066 | 巴氯芬片

CTR20242066 | 巴氯芬片 进行中-尚未招募 适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片（10mg）生物等效性试验 巴氯芬片...

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药物临床试验：CTR20171258 | CBP-307胶囊

...至重度溃疡性结肠炎、中度至重度克罗恩病、复发和缓解多发性硬化症、类风湿关节炎、斑块状银屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、...

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

...TR20233847 | IPG11406片 进行中-尚未招募 炎症性肠病（IBD）、多发性硬化（MS）、系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关 节炎（RA） IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

CTR20233847 | IPG11406片 进行中-招募中 炎症性肠病（IBD）、多发性硬化（MS）、系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关 节炎（RA） IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随...

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