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药物临床试验：CTR20201364 | 特立氟胺片

CTR20201364 | 特立氟胺片 已完成 适用于治疗复发型多发性硬化 特立氟胺片人体生物等效性试验 评估特立氟胺片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2020-001-XZ；版本：V1.0/2020.05.11

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药物临床试验：CTR20190549 | 特立氟胺片

... 进行中-尚未招募 特立氟胺抑制人体嘧啶的合成，适用于多发性硬化症复发的患者 特立氟胺片人体生物等效性试验 特立氟胺片在中国健康男性志愿者中单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、平行生物等效性临床试验 TLFAP-BE-...

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药物临床试验：CTR20131190 | 注射用A型肉毒毒素

...用A型肉毒毒素 进行中-招募中 治疗原发性、脊髓损伤和多发性硬化症等神经系统疾病引起的膀胱过度活动症。 注射用A型肉毒毒素治疗膀胱过度活动症 注射用A型肉毒毒素治疗膀胱过度活动症安全性和有效性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20221433 | LOU064片

CTR20221433 | LOU064片 已完成 复发型多发性硬化 食物对LOU064（remibrutinib）FCT药代动力学影响的研究 一项在中国健康受试者中评估食物对LOU064（remibrutinib）薄膜衣片（FCT）稳态药代动力学影响的随机、开放性、两队列、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20192233 | 巴氯芬片

CTR20192233 | 巴氯芬片 已完成 适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片（10 mg）健康人体生物等效性研究 单中心、...

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药物临床试验：CTR20220960 | LP-168片

CTR20220960 | LP-168片 已完成 多发性硬化、视神经脊髓炎 LP-168片在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价LP-168片在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 LP-168-CN102

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药物临床试验：CTR20240726 | 巴氯芬片

CTR20240726 | 巴氯芬片 已完成 适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片生物等效性临床试验 巴氯芬片在中国健康人...

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药物临床试验：CTR20240726 | 巴氯芬片

CTR20240726 | 巴氯芬片 进行中-尚未招募 适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片生物等效性临床试验 巴氯芬片在...

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药物临床试验：CTR20212529 | 吡非尼酮片

...特发性肺纤维化，也适用于肝纤维化、心脏组织纤维化和多发性硬化症患者。 吡非尼酮片（200 mg）人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司研制的吡非尼酮片与盐野义制药株式会社生产的吡非尼酮片（Pirespa®）...

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药物临床试验：CTR20200025 | 特立氟胺片

CTR20200025 | 特立氟胺片 已完成 多发性硬化 中国RMS患者ABCG2突变与特立氟胺暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的中国RMS患者中评价ABCG2突变（rs2231142）与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 ...

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