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药物临床试验:CTR20241680 | Frexalimab注射液

...80 | Frexalimab注射液 进行中-尚未招募 非复发性继发进展型发性硬化 在非复发性继发进展型发性硬化成人中进行的frexalimab(SAR441344)的疗效和安全性研究 一项在非复发性继发进展型发性硬化成人受试者中对比 frexalimab(SAR44134...
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药物临床试验:CTR20220189 | 奥法妥木单抗

CTR20220189 | 奥法妥木单抗 进行中-招募中 复发型发性硬化 奥法妥木单抗在中国复发型发性硬化(RMS)患者中的有效性和安全性研究 一项评估奥法妥木单抗20 mg皮下注射在中国复发型发性硬化(RMS)患者中有效性与安全性...
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药物临床试验:CTR20220189 | 奥法妥木单抗

CTR20220189 | 奥法妥木单抗 进行中-招募完成 复发型发性硬化 奥法妥木单抗在中国复发型发性硬化(RMS)患者中的有效性和安全性研究 一项评估奥法妥木单抗20 mg皮下注射在中国复发型发性硬化(RMS)患者中有效性与安全...
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药物临床试验:CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂

CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂 主动终止 SPMS(继发进展型发性硬化症) 继发进展型发性硬化患者中BAF312有效和安全性研究及扩展 多中心随机双盲平行安慰剂对照持续时间可变的研究及扩展,在继发进展型发性硬化患者中评...
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药物临床试验:CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

...R20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊 进行中-招募完成 复发型发性硬化(RMS) 评价Diroximel Fumarate(富马酸地洛西美)对亚太地区复发性发性硬化患者的安全性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate(BIIB098)用于亚太...
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药物临床试验:CTR20230654 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

CTR20230654 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊 进行中-招募中 复发型发性硬化(RMS) 富马酸二甲酯肠溶胶囊治疗中国复发型发性硬化上市后研究 一项富马酸二甲酯肠溶胶囊(Tecfidera;BG00012)治疗中国复发型发性硬化(RMS)受试者...
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药物临床试验:CTR20221913 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20221913 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 主动终止 复发性发性硬化 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发性发性硬化的安全性和有效性的临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发性发性硬化的安全性和有效性...
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药物临床试验:CTR20202427 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 进行中-招募中 发性硬化 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗复发缓解型发性硬化患者的Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治...
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药物临床试验:CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 已完成 复发型发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
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药物临床试验:CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
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